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Étude sur la traduction fluide de la recherche en pratique (Fluid-TRIPS)

9 mars 2015 mis à jour par: Naomi Hammond, The George Institute for Global Health, Australia

The Fluid Translation of Research Into Practice Study (Fluid-TRIPS): Une enquête internationale transversale sur la pratique de la réanimation liquidienne

Traduire des preuves fiables sur la réanimation liquidienne des patients en soins intensifs dans la pratique clinique - Améliorer les résultats pour les patients et contenir les coûts de santé publique

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Soins intensifs, réanimation liquidienne

Description détaillée

L'étude TRIPS (Fluid-Translation of Research into Practice Study) est une étude transversale internationale d'une journée prévue pour le deuxième trimestre de 2014, coordonnée par le George Institute for Global Health, dans le but de documenter les pratiques de prescription pour la réanimation liquidienne. dans les unités de soins intensifs (USI) du monde entier. Cette étude transversale internationale fait suite à la publication d'essais contrôlés randomisés à grande échelle et de méta-analyses de la réanimation liquidienne, qui fournissent des preuves de la façon dont la réanimation liquidienne peut affecter les résultats centrés sur le patient.

Fluid-TRIPS est une répétition de Saline versus Albumin for Fluid Evaluation (SAFE)-TRIPS qui était une enquête transversale internationale menée en 2007 à laquelle ont participé 391 USI de 25 pays et a fourni un aperçu de la pratique internationale de la réanimation liquidienne à cette époque. En plus d'établir si les pratiques de réanimation liquidienne ont changé depuis SAFE-TRIPS, Fluid-TRIPS vise également à déterminer la relation entre le choix du liquide et les preuves, ainsi qu'à comprendre d'autres facteurs qui peuvent influencer le choix du bolus liquide dans la pratique clinique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Australie
- New South Wales
  - Sydney, New South Wales, Australie, 2000
    - The The George Institute for global health; Critical Care & Trauma Division

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes présents aux soins intensifs le jour de l'étude

La description

Critère d'intégration:

Les patients adultes présents aux soins intensifs le jour de l'étude ou admis pendant la période d'étude de 24 heures seront inclus dans l'échantillon de l'étude.

Critère d'exclusion:

Les enfants de moins de 16 ans sont exclus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patient adulte en soins intensifs recevant une solution liquidienne Les patients adultes présents aux soins intensifs au début de la journée d'étude ou admis pendant la période d'étude de 24 heures seront inclus dans l'échantillon de l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Type de liquide de réanimation en USI Délai: Journée d'étude de 24 heures	Décrire la quantité et le type de liquide de réanimation actuellement administré aux patients adultes dans les unités de soins intensifs (USI) dans différents pays	Journée d'étude de 24 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Comparaison des coûts du choix des fluides entre les régions Délai: Journée d'étude désignée de 24 heures	Décrire et comparer les coûts du choix des fluides entre différentes régions géographiques	Journée d'étude désignée de 24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The George Institute for Global Health, Australia

Les enquêteurs

Chaise d'étude: Naomi Hammond, The George Institute
Chaise d'étude: Colman Taylor, The George Institute

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Hammond NE, Taylor C, Finfer S, Machado FR, An Y, Billot L, Bloos F, Bozza F, Cavalcanti AB, Correa M, Du B, Hjortrup PB, Li Y, McIntryre L, Saxena M, Schortgen F, Watts NR, Myburgh J; Fluid-TRIPS and Fluidos Investigators; George Institute for Global Health, The ANZICS Clinical Trials Group, BRICNet, and the REVA research Network. Patterns of intravenous fluid resuscitation use in adult intensive care patients between 2007 and 2014: An international cross-sectional study. PLoS One. 2017 May 12;12(5):e0176292. doi: 10.1371/journal.pone.0176292. eCollection 2017.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2013

Première publication (ESTIMATION)

5 décembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

11 mars 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2015

Dernière vérification

1 mars 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

GI-CCT300413
ACTRN12613001172796 (AUTRE: Australian New Zealand Clinical Trials Registry)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .