- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02002013
The Fluid Translation of Research to Practice Study (Fluid-TRIPS)
The Fluid Translation of Research into Practice Study (Fluid-TRIPS): A folyadék újraélesztési gyakorlat nemzetközi keresztmetszeti felmérése
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
A Fluid-Translation of Research into Practice Study (TRIPS) egy nemzetközi, egynapos, keresztmetszeti tanulmány, amelyet 2014 második negyedévére terveznek, a George Institute for Global Health koordinálásával, azzal a céllal, hogy dokumentálják a folyadék újraélesztésének felírási gyakorlatát. intenzív osztályokon (ICU) világszerte. Ez a nemzetközi keresztmetszeti tanulmány a folyadékos újraélesztéssel kapcsolatos nagyszabású randomizált, kontrollált vizsgálatok és metaanalízisek publikálása nyomán, amelyek bizonyítékot szolgáltatnak arra vonatkozóan, hogy a folyadék újraélesztése hogyan befolyásolhatja a betegközpontú eredményeket.
A Fluid-TRIPS a Saline versus Albumin for Fluid Evaluation (SAFE)-TRIPS megismétlése, amely egy 2007-ben végzett nemzetközi keresztmetszeti felmérés volt, amelyben 25 ország 391 intenzív osztálya vett részt, és amely betekintést nyújtott az akkori nemzetközi folyadék újraélesztési gyakorlatba. Annak megállapítása mellett, hogy a folyadék újraélesztési gyakorlata változott-e a SAFE-TRIPS óta, a Fluid-TRIPS célja a folyadékválasztás és a bizonyítékok közötti kapcsolat meghatározása, valamint egyéb tényezők megértése, amelyek befolyásolhatják a bólus folyadék kiválasztását a klinikai gyakorlatban.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Ausztrália, 2000
- The The George Institute for global health; Critical Care & Trauma Division
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
A vizsgálati mintába bekerülnek a vizsgálati napon az intenzív osztályon tartózkodó vagy a 24 órás vizsgálati időszak alatt felvett felnőtt betegek.
Kizárási kritériumok:
16 év alatti gyermekek kizárva
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Felnőtt intenzív osztályos beteg, aki folyadékot kap
A vizsgálati mintába bekerülnek az intenzív osztályon a vizsgálati nap elején vagy a 24 órás vizsgálati időszak alatt felvett felnőtt betegek.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az intenzív osztályon lévő újraélesztő folyadék típusa
Időkeret: 24 órás tanulási nap
|
A különböző országok intenzív osztályain (ICU) jelenleg felnőtt betegeknek beadott újraélesztő folyadék mennyiségének és típusának leírása
|
24 órás tanulási nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A folyadékválasztás költségeinek összehasonlítása a régiók között
Időkeret: Kijelölt 24 órás tanulási nap
|
Leírni és összehasonlítani a folyadékválasztás költségeit a különböző földrajzi régiók között
|
Kijelölt 24 órás tanulási nap
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Naomi Hammond, The George Institute
- Tanulmányi szék: Colman Taylor, The George Institute
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (BECSLÉS)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- GI-CCT300413
- ACTRN12613001172796 (EGYÉB: Australian New Zealand Clinical Trials Registry)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .