Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

The Fluid Translation of Research to Practice Study (Fluid-TRIPS)

2015. március 9. frissítette: Naomi Hammond, The George Institute for Global Health, Australia

The Fluid Translation of Research into Practice Study (Fluid-TRIPS): A folyadék újraélesztési gyakorlat nemzetközi keresztmetszeti felmérése

Az intenzív terápiás betegek folyadékkal való újraélesztésére vonatkozó megbízható bizonyítékok átültetése a klinikai gyakorlatba - A betegek kimenetelének javítása és a közegészségügyi költségek visszafogása

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

A Fluid-Translation of Research into Practice Study (TRIPS) egy nemzetközi, egynapos, keresztmetszeti tanulmány, amelyet 2014 második negyedévére terveznek, a George Institute for Global Health koordinálásával, azzal a céllal, hogy dokumentálják a folyadék újraélesztésének felírási gyakorlatát. intenzív osztályokon (ICU) világszerte. Ez a nemzetközi keresztmetszeti tanulmány a folyadékos újraélesztéssel kapcsolatos nagyszabású randomizált, kontrollált vizsgálatok és metaanalízisek publikálása nyomán, amelyek bizonyítékot szolgáltatnak arra vonatkozóan, hogy a folyadék újraélesztése hogyan befolyásolhatja a betegközpontú eredményeket.

A Fluid-TRIPS a Saline versus Albumin for Fluid Evaluation (SAFE)-TRIPS megismétlése, amely egy 2007-ben végzett nemzetközi keresztmetszeti felmérés volt, amelyben 25 ország 391 intenzív osztálya vett részt, és amely betekintést nyújtott az akkori nemzetközi folyadék újraélesztési gyakorlatba. Annak megállapítása mellett, hogy a folyadék újraélesztési gyakorlata változott-e a SAFE-TRIPS óta, a Fluid-TRIPS célja a folyadékválasztás és a bizonyítékok közötti kapcsolat meghatározása, valamint egyéb tényezők megértése, amelyek befolyásolhatják a bólus folyadék kiválasztását a klinikai gyakorlatban.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

2000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Ausztrália, 2000
        • The The George Institute for global health; Critical Care & Trauma Division

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT, GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Felnőtt betegek jelen vannak az intenzív osztályon a vizsgálat napján

Leírás

Bevételi kritériumok:

A vizsgálati mintába bekerülnek a vizsgálati napon az intenzív osztályon tartózkodó vagy a 24 órás vizsgálati időszak alatt felvett felnőtt betegek.

Kizárási kritériumok:

16 év alatti gyermekek kizárva

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Felnőtt intenzív osztályos beteg, aki folyadékot kap
A vizsgálati mintába bekerülnek az intenzív osztályon a vizsgálati nap elején vagy a 24 órás vizsgálati időszak alatt felvett felnőtt betegek.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az intenzív osztályon lévő újraélesztő folyadék típusa
Időkeret: 24 órás tanulási nap
A különböző országok intenzív osztályain (ICU) jelenleg felnőtt betegeknek beadott újraélesztő folyadék mennyiségének és típusának leírása
24 órás tanulási nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A folyadékválasztás költségeinek összehasonlítása a régiók között
Időkeret: Kijelölt 24 órás tanulási nap
Leírni és összehasonlítani a folyadékválasztás költségeit a különböző földrajzi régiók között
Kijelölt 24 órás tanulási nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Naomi Hammond, The George Institute
  • Tanulmányi szék: Colman Taylor, The George Institute

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. április 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2014. december 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2014. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. november 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. november 28.

Első közzététel (BECSLÉS)

2013. december 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2015. március 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. március 9.

Utolsó ellenőrzés

2015. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • GI-CCT300413
  • ACTRN12613001172796 (EGYÉB: Australian New Zealand Clinical Trials Registry)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel