Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tekutý převod výzkumu do praxe Studie (Fluid-TRIPS)

9. března 2015 aktualizováno: Naomi Hammond, The George Institute for Global Health, Australia

Studie The Fluid Translation of Research to Practice Study (Fluid-TRIPS): Mezinárodní průřezový průzkum praxe tekutinové resuscitace

Převádění spolehlivých důkazů o tekutinové resuscitaci pacientů na intenzivní péči do klinické praxe – Zlepšení výsledků pacientů a omezení nákladů na veřejné zdraví

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Fluid-Translation of Research to Practice Study (TRIPS) je mezinárodní jednodenní průřezová studie plánovaná na druhé čtvrtletí roku 2014, koordinovaná George Institute for Global Health, s cílem dokumentovat postupy předepisování tekutinové resuscitace. na jednotkách intenzivní péče (JIP) po celém světě. Tato mezinárodní průřezová studie navazuje na publikaci rozsáhlých randomizovaných kontrolovaných studií a metaanalýz tekutinové resuscitace, které poskytují důkazy o tom, jak může tekutinová resuscitace ovlivnit výsledky zaměřené na pacienta.

Fluid-TRIPS je opakováním testu Saline versus Albumin for Fluid Evaluation (SAFE)-TRIPS, což byl mezinárodní průřezový průzkum provedený v roce 2007, kterého se zúčastnilo 391 JIP z 25 zemí a poskytl v té době pohled na mezinárodní praxi tekutinové resuscitace. Spolu se stanovením, zda se postupy resuscitace tekutinou od SAFE-TRIPS změnily, má Fluid-TRIPS také za cíl určit vztah mezi výběrem tekutin a důkazy spolu s pochopením dalších faktorů, které mohou ovlivnit výběr bolusové tekutiny v klinické praxi.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Austrálie, 2000
        • The The George Institute for global health; Critical Care & Trauma Division

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí pacienti jsou v den studie přítomni na JIP

Popis

Kritéria pro zařazení:

Do studijního vzorku budou zahrnuti dospělí pacienti přítomní na JIP v den studie nebo přijatí během 24hodinového období studie.

Kritéria vyloučení:

Děti do 16 let jsou vyloučeny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Dospělý pacient na JIP, který dostává tekutiny resus
Dospělí pacienti přítomní na JIP na začátku dne studie nebo přijatí během 24hodinového období studie budou zahrnuti do vzorku studie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Typ resuscitační tekutiny na JIP
Časové okno: 24hodinový studijní den
Popsat množství a typ resuscitační tekutiny aktuálně podávané dospělým pacientům na jednotkách intenzivní péče (JIP) v různých zemích
24hodinový studijní den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srovnání nákladů na výběr tekutiny mezi regiony
Časové okno: Určený 24hodinový studijní den
Popsat a porovnat náklady na výběr tekutin mezi různými geografickými regiony
Určený 24hodinový studijní den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Naomi Hammond, The George Institute
  • Studijní židle: Colman Taylor, The George Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2014

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2014

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. listopadu 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2013

První zveřejněno (ODHAD)

5. prosince 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

11. března 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. března 2015

Naposledy ověřeno

1. března 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GI-CCT300413
  • ACTRN12613001172796 (JINÝ: Australian New Zealand Clinical Trials Registry)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit