Die fließende Übersetzung der Forschung in die Praxis Studie (Fluid-TRIPS)
Die Fluid Translation of Research Into Practice Study (Fluid-TRIPS): Eine internationale Querschnittsstudie zur Flüssigkeitsreanimationspraxis
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Fluid-Translation of Research into Practice Study (TRIPS) ist eine internationale, eintägige Querschnittsstudie, die für das zweite Quartal 2014 geplant ist und vom George Institute for Global Health koordiniert wird, um die Verschreibungspraktiken für die Flüssigkeitsreanimation zu dokumentieren auf Intensivstationen (ICUs) weltweit. Diese internationale Querschnittsstudie knüpft an die Veröffentlichung groß angelegter randomisierter kontrollierter Studien und Metaanalysen zur Flüssigkeitsreanimation an, die Hinweise darauf liefern, wie die Flüssigkeitsreanimation patientenzentrierte Ergebnisse beeinflussen kann.
Fluid-TRIPS ist eine Wiederholung des Saline versus Albumin for Fluid Evaluation (SAFE)-TRIPS, einer internationalen Querschnittsumfrage, die 2007 durchgeführt wurde und an der 391 Intensivstationen aus 25 Ländern teilnahmen und Einblick in die internationale Praxis der Flüssigkeitswiederbelebung zu dieser Zeit bot. Neben der Feststellung, ob sich die Praktiken der Flüssigkeitswiederbelebung seit SAFE-TRIPS geändert haben, zielt Fluid-TRIPS auch darauf ab, die Beziehung zwischen Flüssigkeitswahl und Evidenz zu bestimmen und andere Faktoren zu verstehen, die die Wahl der Bolusflüssigkeit in der klinischen Praxis beeinflussen können.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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New South Wales
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Sydney, New South Wales, Australien, 2000
- The The George Institute for global health; Critical Care & Trauma Division
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Erwachsene Patienten, die sich am Studientag auf der Intensivstation aufhalten oder während der 24-stündigen Studiendauer aufgenommen werden, werden in die Studienstichprobe aufgenommen.
Ausschlusskriterien:
Ausgenommen sind Kinder unter 16 Jahren
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Erwachsener Intensivpatient, der Flüssigkeitsresus erhält
Erwachsene Patienten, die sich zu Beginn des Studientages auf der Intensivstation befinden oder während der 24-stündigen Studiendauer aufgenommen werden, werden in die Studienstichprobe aufgenommen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Art der Reanimationsflüssigkeit auf der Intensivstation
Zeitfenster: 24-Stunden-Studientag
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Beschreibung der Menge und Art der Reanimationsflüssigkeit, die derzeit erwachsenen Patienten auf Intensivstationen (ICU) in verschiedenen Ländern verabreicht wird
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24-Stunden-Studientag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kostenvergleich der Flüssigkeitsauswahl zwischen Regionen
Zeitfenster: Ausgewiesener 24-Stunden-Studientag
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Beschreibung und Vergleich der Kosten der Flüssigkeitswahl zwischen verschiedenen geografischen Regionen
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Ausgewiesener 24-Stunden-Studientag
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Naomi Hammond, The George Institute
- Studienstuhl: Colman Taylor, The George Institute
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- GI-CCT300413
- ACTRN12613001172796 (ANDERE: Australian New Zealand Clinical Trials Registry)
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