- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02002013
De vloeiende vertaling van onderzoek naar praktijkstudie (Fluid-TRIPS)
De vloeistofvertaling van onderzoek naar praktijkonderzoek (Fluid-TRIPS): een internationaal transversaal onderzoek naar de praktijk van vloeistofreanimatie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De Fluid-Translation of Research into Practice Study (TRIPS) is een internationale, eendaagse, transversale studie gepland voor het tweede kwartaal van 2014, gecoördineerd door het George Institute for Global Health, met als doel de voorschrijfpraktijken voor vloeistofreanimatie te documenteren op intensive care-afdelingen (ICU's) wereldwijd. Deze internationale cross-sectionele studie volgt op de publicatie van grootschalige gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken en meta-analyses van vloeistofreanimatie, die aantonen hoe vloeistofreanimatie patiëntgerichte uitkomsten kan beïnvloeden.
Fluid-TRIPS is een herhaling van de Saline versus Albumin for Fluid Evaluation (SAFE)-TRIPS, een internationaal transversaal onderzoek dat in 2007 werd uitgevoerd waaraan 391 ICU's uit 25 landen deelnamen en inzicht verschafte in de internationale praktijk van vloeistofreanimatie in die tijd. Naast het vaststellen of vloeistofreanimatiepraktijken zijn veranderd sinds SAFE-TRIPS, heeft Fluid-TRIPS ook tot doel de relatie tussen vloeistofkeuze en bewijs te bepalen, samen met inzicht in andere factoren die de keuze van bolusvloeistof in de klinische praktijk kunnen beïnvloeden.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Australië, 2000
- The The George Institute for global health; Critical Care & Trauma Division
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Volwassen patiënten die op de onderzoeksdag op de IC aanwezig zijn of tijdens de onderzoeksperiode van 24 uur zijn opgenomen, worden in de onderzoekssteekproef opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
Kinderen onder de 16 jaar zijn uitgesloten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Volwassen ICU-patiënt die vloeibare resus ontvangt
Volwassen patiënten die aan het begin van de onderzoeksdag op de IC aanwezig zijn of tijdens de onderzoeksperiode van 24 uur zijn opgenomen, worden in de onderzoekssteekproef opgenomen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Type reanimatievloeistof op de IC
Tijdsspanne: 24-uurs studiedag
|
Om de hoeveelheid en het type reanimatievloeistof te beschrijven die momenteel wordt toegediend aan volwassen patiënten op intensive care-afdelingen (ICU) in verschillende landen
|
24-uurs studiedag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Kostenvergelijking van vloeiende keuze tussen regio's
Tijdsspanne: Aangewezen 24-uurs studiedag
|
De kosten van een vloeiende keuze tussen verschillende geografische regio's beschrijven en vergelijken
|
Aangewezen 24-uurs studiedag
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie stoel: Naomi Hammond, The George Institute
- Studie stoel: Colman Taylor, The George Institute
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- GI-CCT300413
- ACTRN12613001172796 (ANDER: Australian New Zealand Clinical Trials Registry)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .