- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02002013
Fluid Translation of Research Into Practice -tutkimus (Fluid-TRIPS)
Fluid Translation of Research Into Practice -tutkimus (Fluid-TRIPS): kansainvälinen poikkileikkaustutkimus nesteen elvytyskäytännöistä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Fluid-Translation of Research into Practice Study (TRIPS) on kansainvälinen, yhden päivän poikkileikkaustutkimus, joka suunnitellaan vuoden 2014 toiselle neljännekselle ja jota koordinoi George Institute for Global Health ja jonka tarkoituksena on dokumentoida nesteen elvytyskäytäntöjä. tehohoitoyksiköissä (ICU) maailmanlaajuisesti. Tämä kansainvälinen poikkileikkaustutkimus on jatkoa laajamittaisten satunnaistettujen kontrolloitujen nesteiden elvytystutkimusten ja meta-analyysien julkaisemiselle, jotka osoittavat, kuinka nesteelvytys voi vaikuttaa potilaskeskeisiin tuloksiin.
Fluid-TRIPS on toisto Saline versus Albumin for Fluid Evaluation (SAFE)-TRIPS, joka oli kansainvälinen poikkileikkaustutkimus, joka tehtiin vuonna 2007 ja johon osallistui 391 tehohoitoyksikköä 25 maasta ja joka tarjosi käsityksen tuolloin kansainvälisestä nesteen elvytyskäytännöstä. Sen lisäksi, että nesteen elvytyskäytännöt ovat muuttuneet SAFE-TRIPSin jälkeen, Fluid-TRIPS pyrkii myös määrittämään nesteen valinnan ja todisteiden välisen suhteen sekä ymmärtämään muita tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa bolusnesteen valintaan kliinisessä käytännössä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Australia, 2000
- The The George Institute for global health; Critical Care & Trauma Division
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Tutkimusotokseen otetaan mukaan aikuispotilaat, jotka ovat tutkimuspäivänä teho-osastolla tai otettu 24 tunnin tutkimusjakson aikana.
Poissulkemiskriteerit:
Alle 16-vuotiaat lapset eivät sisälly
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Aikuinen teho-osastopotilas, joka saa nestemäistä uudelleenkäsittelyä
Tutkimusotokseen otetaan aikuiset potilaat, jotka ovat tehohoidossa tutkimuspäivän alussa tai jotka on otettu 24 tunnin tutkimusjakson aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elvytysnesteen tyyppi teho-osastolla
Aikaikkuna: 24 tunnin opiskelupäivä
|
Kuvaa elvytysnesteen määrää ja tyyppiä, jota tällä hetkellä annetaan aikuispotilaille tehohoitoyksiköissä (ICU) eri maissa
|
24 tunnin opiskelupäivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nesteen valinnan kustannusten vertailu alueiden välillä
Aikaikkuna: Määrätty 24 tunnin opiskelupäivä
|
Kuvaa ja vertailla nesteen valinnan kustannuksia eri maantieteellisten alueiden välillä
|
Määrätty 24 tunnin opiskelupäivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Naomi Hammond, The George Institute
- Opintojen puheenjohtaja: Colman Taylor, The George Institute
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- GI-CCT300413
- ACTRN12613001172796 (MUUTA: Australian New Zealand Clinical Trials Registry)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .