Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fluid Translation of Research Into Practice -tutkimus (Fluid-TRIPS)

maanantai 9. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Naomi Hammond, The George Institute for Global Health, Australia

Fluid Translation of Research Into Practice -tutkimus (Fluid-TRIPS): kansainvälinen poikkileikkaustutkimus nesteen elvytyskäytännöistä

Luotettavan todisteen muuntaminen tehohoitopotilaiden nesteelvytyksestä kliiniseksi käytännöksi - Potilastulosten parantaminen ja kansanterveyskustannusten hillitseminen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Fluid-Translation of Research into Practice Study (TRIPS) on kansainvälinen, yhden päivän poikkileikkaustutkimus, joka suunnitellaan vuoden 2014 toiselle neljännekselle ja jota koordinoi George Institute for Global Health ja jonka tarkoituksena on dokumentoida nesteen elvytyskäytäntöjä. tehohoitoyksiköissä (ICU) maailmanlaajuisesti. Tämä kansainvälinen poikkileikkaustutkimus on jatkoa laajamittaisten satunnaistettujen kontrolloitujen nesteiden elvytystutkimusten ja meta-analyysien julkaisemiselle, jotka osoittavat, kuinka nesteelvytys voi vaikuttaa potilaskeskeisiin tuloksiin.

Fluid-TRIPS on toisto Saline versus Albumin for Fluid Evaluation (SAFE)-TRIPS, joka oli kansainvälinen poikkileikkaustutkimus, joka tehtiin vuonna 2007 ja johon osallistui 391 tehohoitoyksikköä 25 maasta ja joka tarjosi käsityksen tuolloin kansainvälisestä nesteen elvytyskäytännöstä. Sen lisäksi, että nesteen elvytyskäytännöt ovat muuttuneet SAFE-TRIPSin jälkeen, Fluid-TRIPS pyrkii myös määrittämään nesteen valinnan ja todisteiden välisen suhteen sekä ymmärtämään muita tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa bolusnesteen valintaan kliinisessä käytännössä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2000
        • The The George Institute for global health; Critical Care & Trauma Division

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat ovat teho-osastolla tutkimuspäivänä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tutkimusotokseen otetaan mukaan aikuispotilaat, jotka ovat tutkimuspäivänä teho-osastolla tai otettu 24 tunnin tutkimusjakson aikana.

Poissulkemiskriteerit:

Alle 16-vuotiaat lapset eivät sisälly

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Aikuinen teho-osastopotilas, joka saa nestemäistä uudelleenkäsittelyä
Tutkimusotokseen otetaan aikuiset potilaat, jotka ovat tehohoidossa tutkimuspäivän alussa tai jotka on otettu 24 tunnin tutkimusjakson aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elvytysnesteen tyyppi teho-osastolla
Aikaikkuna: 24 tunnin opiskelupäivä
Kuvaa elvytysnesteen määrää ja tyyppiä, jota tällä hetkellä annetaan aikuispotilaille tehohoitoyksiköissä (ICU) eri maissa
24 tunnin opiskelupäivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nesteen valinnan kustannusten vertailu alueiden välillä
Aikaikkuna: Määrätty 24 tunnin opiskelupäivä
Kuvaa ja vertailla nesteen valinnan kustannuksia eri maantieteellisten alueiden välillä
Määrätty 24 tunnin opiskelupäivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Naomi Hammond, The George Institute
  • Opintojen puheenjohtaja: Colman Taylor, The George Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 5. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GI-CCT300413
  • ACTRN12613001172796 (MUUTA: Australian New Zealand Clinical Trials Registry)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa