Den flytende oversettelse av forskning til praksis (Fluid-TRIPS)
The Fluid Translation of Research Into Practice Study (Fluid-TRIPS): En internasjonal tverrsnittsundersøkelse av væskegjenopplivingspraksis
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Fluid-Translation of Research into Practice Study (TRIPS) er en internasjonal, enkeltdags, tverrsnittsstudie planlagt for andre kvartal 2014, koordinert av George Institute for Global Health, med det formål å dokumentere forskrivningspraksis for væskegjenoppliving. på intensivavdelinger (ICUs) over hele verden. Denne internasjonale tverrsnittsstudien følger opp etter publisering av storskala randomiserte kontrollerte studier og metaanalyser av væskeresuscitering, som gir bevis på hvordan væskeresuscitering kan påvirke pasientsentrerte utfall.
Fluid-TRIPS er en gjentakelse av Saline versus Albumin for Fluid Evaluation (SAFE)-TRIPS som var en internasjonal tverrsnittsundersøkelse utført i 2007 som deltok 391 intensivavdelinger fra 25 land og ga innsikt i internasjonal væskegjenopplivingspraksis på den tiden. Sammen med å fastslå om praksis for gjenoppliving av væske har endret seg siden SAFE-TRIPS, har Fluid-TRIPS også som mål å bestemme forholdet mellom væskevalg og bevis, sammen med å forstå andre faktorer som kan påvirke valget av bolusvæske i klinisk praksis.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Australia, 2000
- The The George Institute for global health; Critical Care & Trauma Division
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Voksne pasienter som er tilstede på intensivavdelingen på studiedagen eller innlagt i løpet av den 24-timers studieperioden vil bli inkludert i studieutvalget.
Ekskluderingskriterier:
Barn under 16 år er ekskludert
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Voksen ICU-pasient som mottar væskeresus
Voksne pasienter som er tilstede på intensivavdelingen ved starten av studiedagen eller innlagt i løpet av den 24-timers studieperioden vil bli inkludert i studieutvalget.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Type gjenopplivningsvæske på intensivavdelingen
Tidsramme: 24-timers studiedag
|
For å beskrive mengden og typen gjenopplivningsvæske som for tiden administreres til voksne pasienter på intensivavdelinger (ICU) i forskjellige land
|
24-timers studiedag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kostnadssammenligning av væskevalg mellom regioner
Tidsramme: Utpekt 24-timers studiedag
|
Å beskrive og sammenligne kostnadene ved flytende valg mellom ulike geografiske regioner
|
Utpekt 24-timers studiedag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Naomi Hammond, The George Institute
- Studiestol: Colman Taylor, The George Institute
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- GI-CCT300413
- ACTRN12613001172796 (ANNEN: Australian New Zealand Clinical Trials Registry)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .