Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den flydende oversættelse af forskning til praksis (Fluid-TRIPS)

9. marts 2015 opdateret af: Naomi Hammond, The George Institute for Global Health, Australia

Den flydende oversættelse af forskning til praksis (Fluid-TRIPS): En international tværsnitsundersøgelse af væskegenoplivningspraksis

Oversættelse af pålidelig evidens om flydende genoplivning af intensivpatienter til klinisk praksis - Forbedring af patientresultater og dæmpning af offentlige sundhedsomkostninger

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Fluid-Translation of Research into Practice Study (TRIPS) er et internationalt, enkeltdags, tværsnitsstudie planlagt til andet kvartal af 2014, koordineret af George Institute for Global Health, med det formål at dokumentere ordineringspraksis for væskegenoplivning på intensivafdelinger (ICU'er) verden over. Dette internationale tværsnitsstudie følger efter offentliggørelsen af ​​storstilede randomiserede kontrollerede forsøg og metaanalyser af væskegenoplivning, som giver bevis for, hvordan væskeoplivning kan påvirke patientcentrerede resultater.

Fluid-TRIPS er en gentagelse af Saline versus Albumin for Fluid Evaluation (SAFE)-TRIPS, som var en international tværsnitsundersøgelse udført i 2007, hvor 391 intensivafdelinger deltog fra 25 lande og gav indsigt i international væskegenoplivningspraksis på det tidspunkt. Sammen med at fastslå, om praksis for genoplivning af væske har ændret sig siden SAFE-TRIPS, sigter Fluid-TRIPS også på at bestemme forholdet mellem væskevalg og evidens, sammen med at forstå andre faktorer, der kan påvirke valget af bolusvæske i klinisk praksis.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australien, 2000
        • The The George Institute for global health; Critical Care & Trauma Division

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter til stede på intensivafdelingen på undersøgelsesdagen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Voksne patienter, der er til stede på intensivafdelingen på undersøgelsesdagen eller indlagt i løbet af undersøgelsesperioden på 24 timer, vil blive inkluderet i undersøgelsesprøven.

Ekskluderingskriterier:

Børn under 16 år er udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Voksen ICU-patient, der modtager væskeresus
Voksne patienter, der er til stede på intensivafdelingen ved starten af ​​undersøgelsesdagen eller indlagt i løbet af undersøgelsesperioden på 24 timer, vil blive inkluderet i undersøgelsesprøven.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Type genoplivningsvæske på intensivafdeling
Tidsramme: 24 timers studiedag
At beskrive mængden og typen af ​​genoplivningsvæske, der i øjeblikket administreres til voksne patienter på intensivafdelinger (ICU) i forskellige lande
24 timers studiedag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Omkostningssammenligning af væskevalg mellem regioner
Tidsramme: Udpeget 24-timers studiedag
At beskrive og sammenligne omkostningerne ved flydende valg mellem forskellige geografiske regioner
Udpeget 24-timers studiedag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Naomi Hammond, The George Institute
  • Studiestol: Colman Taylor, The George Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. november 2013

Først opslået (SKØN)

5. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

11. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GI-CCT300413
  • ACTRN12613001172796 (ANDET: Australian New Zealand Clinical Trials Registry)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner