- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02002013
Płynne tłumaczenie badań na praktykę (Fluid-TRIPS)
Badanie płynnego przełożenia badań na praktykę (Fluid-TRIPS): międzynarodowe przekrojowe badanie praktyki resuscytacji płynowej
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Fluid-Translation of Research to Practice Study (TRIPS) to międzynarodowe, jednodniowe, przekrojowe badanie zaplanowane na drugi kwartał 2014 r., koordynowane przez George Institute for Global Health, mające na celu udokumentowanie zalecanych praktyk resuscytacji płynowej na oddziałach intensywnej terapii (OIOM) na całym świecie. To międzynarodowe badanie przekrojowe jest kontynuacją publikacji zakrojonych na dużą skalę badań z randomizacją i metaanaliz resuscytacji płynowej, które dostarczają dowodów na to, jak resuscytacja płynowa może wpływać na wyniki skoncentrowane na pacjencie.
Fluid-TRIPS jest powtórzeniem Saline versus Albumin for Fluid Evaluation (SAFE)-TRIPS, które było międzynarodowym przekrojowym badaniem przeprowadzonym w 2007 roku, w którym uczestniczyło 391 oddziałów intensywnej terapii z 25 krajów i dostarczyło wglądu w ówczesną międzynarodową praktykę resuscytacji płynowej. Oprócz ustalenia, czy praktyki resuscytacji płynowej zmieniły się od czasu SAFE-TRIPS, Fluid-TRIPS ma również na celu określenie związku między wyborem płynów a dowodami, a także poznanie innych czynników, które mogą wpływać na wybór płynu w bolusie w praktyce klinicznej.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Australia, 2000
- The The George Institute for global health; Critical Care & Trauma Division
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci dorośli przebywający na OIT w dniu badania lub przyjęci podczas 24-godzinnego okresu badania zostaną włączeni do próby badawczej.
Kryteria wyłączenia:
Dzieci poniżej 16 lat są wykluczone
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Dorosły pacjent OIOM otrzymujący resuscytację płynową
Dorośli pacjenci przebywający na OIT na początku dnia badania lub przyjęci podczas 24-godzinnego okresu badania zostaną włączeni do próby badawczej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rodzaj płynu resuscytacyjnego na OIT
Ramy czasowe: 24-godzinny dzień nauki
|
Opisanie ilości i rodzaju płynu resuscytacyjnego obecnie podawanego dorosłym pacjentom na oddziałach intensywnej terapii (OIOM) w różnych krajach
|
24-godzinny dzień nauki
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie kosztów wyboru płynu między regionami
Ramy czasowe: Wyznaczony 24-godzinny dzień nauki
|
Opisanie i porównanie kosztów wyboru płynu pomiędzy różnymi regionami geograficznymi
|
Wyznaczony 24-godzinny dzień nauki
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Krzesło do nauki: Naomi Hammond, The George Institute
- Krzesło do nauki: Colman Taylor, The George Institute
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- GI-CCT300413
- ACTRN12613001172796 (INNY: Australian New Zealand Clinical Trials Registry)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .