Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Płynne tłumaczenie badań na praktykę (Fluid-TRIPS)

9 marca 2015 zaktualizowane przez: Naomi Hammond, The George Institute for Global Health, Australia

Badanie płynnego przełożenia badań na praktykę (Fluid-TRIPS): międzynarodowe przekrojowe badanie praktyki resuscytacji płynowej

Przełożenie wiarygodnych dowodów na resuscytację płynową pacjentów intensywnej terapii na praktykę kliniczną - Poprawa wyników pacjentów i ograniczenie kosztów zdrowia publicznego

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Fluid-Translation of Research to Practice Study (TRIPS) to międzynarodowe, jednodniowe, przekrojowe badanie zaplanowane na drugi kwartał 2014 r., koordynowane przez George Institute for Global Health, mające na celu udokumentowanie zalecanych praktyk resuscytacji płynowej na oddziałach intensywnej terapii (OIOM) na całym świecie. To międzynarodowe badanie przekrojowe jest kontynuacją publikacji zakrojonych na dużą skalę badań z randomizacją i metaanaliz resuscytacji płynowej, które dostarczają dowodów na to, jak resuscytacja płynowa może wpływać na wyniki skoncentrowane na pacjencie.

Fluid-TRIPS jest powtórzeniem Saline versus Albumin for Fluid Evaluation (SAFE)-TRIPS, które było międzynarodowym przekrojowym badaniem przeprowadzonym w 2007 roku, w którym uczestniczyło 391 oddziałów intensywnej terapii z 25 krajów i dostarczyło wglądu w ówczesną międzynarodową praktykę resuscytacji płynowej. Oprócz ustalenia, czy praktyki resuscytacji płynowej zmieniły się od czasu SAFE-TRIPS, Fluid-TRIPS ma również na celu określenie związku między wyborem płynów a dowodami, a także poznanie innych czynników, które mogą wpływać na wybór płynu w bolusie w praktyce klinicznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2000
        • The The George Institute for global health; Critical Care & Trauma Division

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci obecni na OIT w dniu badania

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci dorośli przebywający na OIT w dniu badania lub przyjęci podczas 24-godzinnego okresu badania zostaną włączeni do próby badawczej.

Kryteria wyłączenia:

Dzieci poniżej 16 lat są wykluczone

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Dorosły pacjent OIOM otrzymujący resuscytację płynową
Dorośli pacjenci przebywający na OIT na początku dnia badania lub przyjęci podczas 24-godzinnego okresu badania zostaną włączeni do próby badawczej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rodzaj płynu resuscytacyjnego na OIT
Ramy czasowe: 24-godzinny dzień nauki
Opisanie ilości i rodzaju płynu resuscytacyjnego obecnie podawanego dorosłym pacjentom na oddziałach intensywnej terapii (OIOM) w różnych krajach
24-godzinny dzień nauki

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie kosztów wyboru płynu między regionami
Ramy czasowe: Wyznaczony 24-godzinny dzień nauki
Opisanie i porównanie kosztów wyboru płynu pomiędzy różnymi regionami geograficznymi
Wyznaczony 24-godzinny dzień nauki

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Naomi Hammond, The George Institute
  • Krzesło do nauki: Colman Taylor, The George Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2014

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 listopada 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 listopada 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

5 grudnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

11 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GI-CCT300413
  • ACTRN12613001172796 (INNY: Australian New Zealand Clinical Trials Registry)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj