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연구를 실제 연구로 유동적으로 변환 (Fluid-TRIPS)

2015년 3월 9일 업데이트: Naomi Hammond, The George Institute for Global Health, Australia

연구를 실제 연구로의 유체 변환(Fluid-TRIPS): 유체 소생술 실습에 대한 국제 단면 조사

집중 치료 환자의 수액 소생술에 대한 신뢰할 수 있는 증거를 임상 실습으로 전환 - 환자 결과 개선 및 공중 보건 비용 억제

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

TRIPS(Fluid-Translation of Research into Practice Study)는 2014년 2분기에 계획된 국제적 단일 단면 연구로, 수액 소생술을 위한 처방 관행을 문서화할 목적으로 George Institute for Global Health에서 조정했습니다. 전 세계 중환자실(ICU)에서 이 국제 횡단면 연구는 수액 소생술이 환자 중심의 결과에 어떤 영향을 미칠 수 있는지에 대한 증거를 제공하는 수액 소생술에 대한 대규모 무작위 통제 시험 및 메타 분석의 출판물을 따릅니다.

Fluid-TRIPS는 2007년에 25개국에서 391명의 ICU가 참여하여 당시 국제 수액 소생술 관행에 대한 통찰력을 제공한 국제 횡단면 조사인 SAFE(Fluid Evaluation)-TRIPS를 위한 식염수 대 알부민의 반복입니다. SAFE-TRIPS 이후 수액 소생법이 변경되었는지 확인하는 것과 함께 Fluid-TRIPS는 수액 선택과 증거 사이의 관계를 결정하고 임상 실습에서 볼루스 수액의 선택에 영향을 미칠 수 있는 다른 요인을 이해하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, 호주, 2000
        • The The George Institute for global health; Critical Care & Trauma Division

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 당일 ICU에 있는 성인 환자

설명

포함 기준:

연구 당일 ICU에 있거나 24시간 연구 기간 동안 입원한 성인 환자가 연구 샘플에 포함될 것입니다.

제외 기준:

16세 미만의 어린이는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
수액 회복을 받는 성인 ICU 환자
연구 시작일에 ICU에 있거나 24시간 연구 기간 동안 입원한 성인 환자가 연구 샘플에 포함될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU의 소생액 유형
기간: 24시간 공부하는 날
현재 여러 국가의 중환자실(ICU)에서 성인 환자에게 투여되는 소생액의 양과 유형을 설명하기 위해
24시간 공부하는 날

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지역 간 유체 선택 비용 비교
기간: 24시간 학습일 지정
서로 다른 지역 간의 유동성 선택 비용을 설명하고 비교하기 위해
24시간 학습일 지정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Naomi Hammond, The George Institute
  • 연구 의자: Colman Taylor, The George Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 28일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GI-CCT300413
  • ACTRN12613001172796 (다른: Australian New Zealand Clinical Trials Registry)

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