Estudio de la traducción fluida de la investigación a la práctica (Fluid-TRIPS)
Estudio de traducción fluida de la investigación a la práctica (Fluid-TRIPS): una encuesta transversal internacional sobre la práctica de reanimación con líquidos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El Estudio de traducción de fluidos de la investigación a la práctica (TRIPS) es un estudio transversal internacional de un solo día planificado para el segundo trimestre de 2014, coordinado por el Instituto George para la Salud Global, con el propósito de documentar las prácticas de prescripción para la reanimación con líquidos. en unidades de cuidados intensivos (UCI) en todo el mundo. Este estudio transversal internacional es la continuación de la publicación de ensayos controlados aleatorios a gran escala y metanálisis de reanimación con líquidos, que proporcionan evidencia de cómo la reanimación con líquidos puede afectar los resultados centrados en el paciente.
Fluid-TRIPS es una repetición de Saline versus Albumin for Fluid Evaluation (SAFE)-TRIPS, que fue una encuesta transversal internacional realizada en 2007 en la que participaron 391 UCI de 25 países y proporcionó información sobre la práctica internacional de reanimación con fluidos en ese momento. Además de establecer si las prácticas de reanimación con fluidos han cambiado desde SAFE-TRIPS, Fluid-TRIPS también tiene como objetivo determinar la relación entre la elección de fluidos y la evidencia, además de comprender otros factores que pueden influir en la elección del bolo de fluidos en la práctica clínica.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New South Wales
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Sydney, New South Wales, Australia, 2000
- The The George Institute for global health; Critical Care & Trauma Division
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Los pacientes adultos presentes en la UCI el día del estudio o admitidos durante el período de estudio de 24 horas se incluirán en la muestra del estudio.
Criterio de exclusión:
Los niños menores de 16 años están excluidos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Paciente adulto de la UCI que recibe Fluid resus
Los pacientes adultos presentes en la UCI al comienzo del día del estudio o ingresados durante el período de estudio de 24 horas se incluirán en la muestra del estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tipo de líquido de reanimación en UCI
Periodo de tiempo: Día de estudio de 24 horas
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Describir la cantidad y el tipo de líquido de reanimación que se administra actualmente a pacientes adultos en unidades de cuidados intensivos (UCI) en diferentes países
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Día de estudio de 24 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comparación de costos de elección de fluidos entre regiones
Periodo de tiempo: Día de estudio designado de 24 horas
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Describir y comparar los costos de elección de fluidos entre diferentes regiones geográficas
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Día de estudio designado de 24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Naomi Hammond, The George Institute
- Silla de estudio: Colman Taylor, The George Institute
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- GI-CCT300413
- ACTRN12613001172796 (OTRO: Australian New Zealand Clinical Trials Registry)
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