颈静脉血流神经外科患者
2022年12月20日 更新者：Lashmi Venkatraghavan、University Health Network, Toronto
不同手术体位对脑静脉引流的影响：神经外科患者的超声研究
我们的假设是，与仰卧位相比，公园长椅位的颈内静脉血流会减少。
在公园长椅位置，左右颈内静脉之间的血流也会发生变化。
特别是依赖侧的流量减少幅度会更大。
然而，俯卧位和仰卧位的颈内静脉血流是相同的。
研究概览
详细说明
由于颈内静脉血液流出的影响，神经外科手术中为了更好地进入手术区域而使用的不同体位（公园长椅、俯卧）会影响脑静脉回流，并可能增加颅内压。
在公园长椅位置过度弯曲和旋转颈部，或在俯卧位弯曲，可能导致颈内静脉扭结或扭曲。
这被假设为手术期间静脉引流受阻的主要原因，并可能导致颈部肿胀、臂丛神经损伤、巨舌症（舌头肿胀）、延迟气道阻塞和术后患者颅内压升高。
最佳的脑灌注在头部的中立位置最好，但手术不能总是在这个位置进行。
因此，我们希望测量不同位置的颈内静脉血流，因为很少有研究关注这一重要的促成因素。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
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Toronto、Ontario、加拿大、M5T 2S8
- University Health Network, Toronto Western Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
神经外科患者在公园长椅或俯卧位进行手术
描述
纳入标准：
- 18岁以上的成年神经外科患者
- 接受神经外科手术的患者需要全身麻醉并置于俯卧位或公园长椅位以方便手术
排除标准：
- 缺乏知情同意
- 仅在仰卧位接受外科手术的患者
- 颈部需要中心静脉导管的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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公园长椅位置
比较需要在公园长椅位置进行手术的神经外科患者在仰卧位和公园长椅位置的颈静脉血流
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在 3 个位置中的 2 个（仰卧位，加上俯卧位或公园长椅），左右颈内静脉静脉横截面积、多普勒速度、颈内静脉血流、颈内静脉相对于颈动脉的位置（所有使用超声波测量）
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俯卧位
比较需要在俯卧位进行手术的患者在仰卧位和俯卧位的颈静脉血流。
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在 3 个位置中的 2 个（仰卧位，加上俯卧位或公园长椅），左右颈内静脉静脉横截面积、多普勒速度、颈内静脉血流、颈内静脉相对于颈动脉的位置（所有使用超声波测量）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颈静脉血流
大体时间：1天
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将根据患者的位置比较以下内容之一
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1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颈内静脉横截面积
大体时间：1天
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比较不同位置的颈内静脉横截面积
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1天
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颈静脉血流的多普勒速度
大体时间：1天
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比较神经外科患者不同手术体位的颈静脉血流多普勒速度
|
1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lashmi Venkatraghavan、University Health Network, Toronto Western Hospital
- 首席研究员：Vincent Chan、University Health Network, Toronto Western Hospital
- 首席研究员：Pirjo Manninen、University Health Network, Toronto Western Hospital
- 首席研究员：Audrey MY Tan、University Health Network, Toronto Western Hospital
- 首席研究员：Jigesh Mehta、University Health Network, Toronto Western Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年1月1日
初级完成 (预期的)
2019年11月21日
研究完成 (预期的)
2019年12月31日
研究注册日期
首次提交
2013年11月29日
首先提交符合 QC 标准的
2013年12月4日
首次发布 (估计)
2013年12月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年12月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月20日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 13-6432
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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