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Does the Use of Ropivacaine Facilitates Cholecystectomy by Laparoscopy in Ambulatory Surgery? (VesiRop)

2015年5月18日 更新者:Centre Hospitalier Departemental Vendee

Since the recommendations of the French Society of Digestive Surgery 2010, cholecystectomy can be performed as outpatient surgery. This approach is difficult in many centers because of post operative pain and nausea/vomiting.

The use of postoperative morphine may be responsible for the state of nausea. The use of ropivacaine allows a reduction of the morphine consumption and thus may allow the patient to have their surgery as an outpatient.

Currently, ropivacaine is used randomly during the investigators surgeries. Initially, it was used for the infiltration holes trocar. In recent years, ropivacaine is used for the reduction of intra-abdominal postoperative pain. Its use is made of parietal surgery ( hernia ) in cholecystectomy and colonic surgery. This mode of administration is allowed to view the many publications made on this subject. Its use in the investigators daily surgery, however, has not been evaluated in ambulatory surgery.

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

120

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • La Roche sur Yon、法国、85925
        • Centre Hospitalier Départemental VENDEE

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Programmed Cholecystectomy
  • Laparoscopy
  • Man and woman
  • ≥ 18
  • ASA 1 or 2
  • Not living alone
  • Patient receiving social security coverage
  • Signature of Informed Consent Form

Exclusion Criteria:

  • Cholecystectomy emergency
  • Patient minor
  • Pregnant woman (pregnancy test) or during breastfeeding
  • Conversion to laparotomy
  • Patient anticoagulant curative dose
  • Living alone
  • Patient addict
  • Peptic Ulcer
  • Refusal to enter the protocol
  • Chronic requiring analgesics long-term
  • Immunosuppression
  • Long-term Treatment with corticosteroids
  • Discovery intraoperative calculation in the bile duct
  • Contraindication to ropivacaine (see cons-indications to ropivacaine)
  • Hypersensitivity to study treatment or concomitant medications anesthesia
  • Cardiac or unbalanced epileptic patients (due to the risk of cardiovascular and neurological local anesthetics)
  • Patients ASA ≥ 3
  • Patient <50 kg

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:standard anesthesia
实验性的:standard anesthesia with ropivacaine
ropivacaine

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Time to discharge patient after surgery
大体时间:6 hours postoperative
6 hours postoperative

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Emeric ABET, Dr、Chd Vendee La Roche Sur Yon

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年3月1日

初级完成 (实际的)

2015年5月1日

研究完成 (实际的)

2015年5月1日

研究注册日期

首次提交

2014年3月7日

首先提交符合 QC 标准的

2014年3月12日

首次发布 (估计)

2014年3月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年5月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年5月18日

最后验证

2015年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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