抑郁症在线评估和治疗
2016年5月9日 更新者：University of Zurich
治疗期望和生活质量在线评估及抑郁症在线治疗
当前研究的一个目的是更好地理解为什么一些患有抑郁症的患者不寻求医生的专业帮助，而是在互联网上寻求帮助。
此外，抑郁症患者将接受抑郁症在线治疗。 这部分研究的目的是调查生活质量是否随着在线治疗后症状的改善而相应改变。
研究概览
详细说明
- 讲德语的患者可以在线注册。 不会有旁访。
- 筛选后：符合纳入标准且无排除标准的患者可参与抑郁症在线治疗。
- 12 周后进行第二次在线调查。 此次调查后，患者可以在接下来的 6 个月内使用该程序（跟进）
- 6 个月后第 3 次也是最后一次在线调查。
- 根据研究的目的，将获得和分析横截面和纵向数据
研究类型
介入性
注册 (实际的)
272
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Zurich、瑞士、8091
- University Hospital Zurich - only online recruitment
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 德国的语言
- 根据 BDI（Beck 抑郁量表），至少有轻微抑郁至少 2 周
排除标准：
- 根据 BDI 的严重抑郁症
- 自杀念头
- 酒精或药物依赖
- 精神病症状史
- 双相情感障碍或既往躁狂史
- 当前住院治疗或半住院治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：没有邮件支持
跟进期间没有邮件支持
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没有邮件支持的跟进
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其他：邮件支持
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在治疗后和跟进两组之间：一组每 2 周有一次非特定的邮件支持，一组没有
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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生活质量的改变
大体时间：筛选时、治疗后（3 个月）和随访（治疗后 6 个月）
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WHOQol brev - WHO 生活质量问卷简表
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筛选时、治疗后（3 个月）和随访（治疗后 6 个月）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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睡眠质量的变化
大体时间：筛查、治疗后（3 个月）、随访（治疗后 6 个月）
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调查问卷 PSQI - 匹兹堡睡眠质量指数
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筛查、治疗后（3 个月）、随访（治疗后 6 个月）
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抑郁症严重程度的变化
大体时间：3个时间点筛选，+3个月+6个月
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患者在随访期间是否收到邮件支持。
问卷：BDI - 贝克抑郁量表
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3个时间点筛选，+3个月+6个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在线治疗期间治疗期望的变化
大体时间：3个时间点筛选+3个月+6个月
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筛选时和干预后的治疗期望。
问卷：PECHI - 心理治疗期望、担忧和希望量表
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3个时间点筛选+3个月+6个月
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述情障碍
大体时间：放映
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对结果的影响？
问卷：TAS - 多伦多述情障碍量表
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放映
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对当前和以前治疗的满意度以及对在线治疗决策的影响
大体时间：放映
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ZUF-8 的改编版本（=“Zufriedenheitsfragebogen mit der Behandlung”英文版 CSQ-客户满意度问卷）针对不同的治疗经验（例如抑郁症、其他精神疾病）
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放映
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连贯感
大体时间：放映
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影响结果？
用 SOC-13 - 连贯感量表测量
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放映
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连贯感的变化
大体时间：+ 筛选后 3 个月（邮寄）和邮寄后 + 6 个月
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用 SOC-13 测量在线治疗是否有助于开发更好的 SOC？
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+ 筛选后 3 个月（邮寄）和邮寄后 + 6 个月
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改变述情障碍
大体时间：+ 筛选后 3 个月（邮寄），邮寄后 + 6 个月
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用TAS-20测量抑郁症述情障碍的特质和状态特征
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+ 筛选后 3 个月（邮寄），邮寄后 + 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年4月1日
初级完成 (实际的)
2016年3月1日
研究完成 (实际的)
2016年3月1日
研究注册日期
首次提交
2014年4月4日
首先提交符合 QC 标准的
2014年4月9日
首次发布 (估计)
2014年4月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年5月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月9日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.