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Online-Beurteilung und Therapie von Depressionen

9. Mai 2016 aktualisiert von: University of Zurich

Online-Bewertung der Therapieerwartung und Lebensqualität sowie Online-Therapie von Depressionen

Ein Ziel der aktuellen Studie ist es, besser zu verstehen, warum manche Patienten mit Depressionen professionelle Hilfe nicht bei Ärzten, sondern im Internet suchen.

Darüber hinaus erhalten Patienten mit Depressionen eine Online-Therapie gegen Depressionen. Ziel dieses Teils der Studie ist es zu untersuchen, ob sich die Lebensqualität entsprechend einer Verbesserung der Symptome nach einer Online-Therapie verändert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  • Deutschsprachige Patienten können sich online anmelden. Es finden keine Nebenbesuche statt.
  • Nach dem Screening: Patienten, die Einschlusskriterien und keine Ausschlusskriterien erfüllen, können an der Online-Therapie gegen Depressionen teilnehmen.
  • Nach 12 Wochen 2. Online-Umfrage. Nach dieser Befragung können Patienten das Programm in den folgenden 6 Monaten nutzen (Follow-up).
  • Nach 6 Monaten 3. und letzte Online-Umfrage.
  • Entsprechend den Zielen der Studie werden sowohl Querschnitts- als auch Längsschnittdaten erhoben und analysiert

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

272

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich - only online recruitment

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • deutsche Sprache
  • Depression mindestens leicht nach BDI (Beck Depression Inventory) und mindestens 2 Wochen

Ausschlusskriterien:

  • schwere Depression laut BDI
  • Suizidgedanken
  • Alkohol- oder Drogenabhängigkeit
  • Vorgeschichte psychotischer Symptome
  • Vorgeschichte einer bipolaren Störung oder einer früheren Manie
  • aktuelle stationäre Pflege oder teilstationäre Behandlung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: kein Mail-Support
Kein Mail-Support während der Nachverfolgung
Sonstiges: kein Mail-Support
Nachverfolgung ohne Mail-Support
Sonstiges: Mail-Support
Sonstiges: Mail-Support
zwischen Nachbehandlung und Nachsorge zwei Gruppen: eine mit unspezifischem Mail-Support alle 2 Wochen, eine ohne

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Lebensqualität
Zeitfenster: beim Screening, nach der Behandlung (3 Monate) und bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach der Behandlung)
WHOQol brev – Kurzform des WHO-Fragebogens zur Lebensqualität
beim Screening, nach der Behandlung (3 Monate) und bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach der Behandlung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Schlafqualität
Zeitfenster: Screening, Nachbehandlung (3 Monate), Nachsorge (6 Monate nach der Behandlung)
Fragebogen PSQI – Pittsburgh Schlafqualitätsindex
Screening, Nachbehandlung (3 Monate), Nachsorge (6 Monate nach der Behandlung)
Veränderung des Schweregrades einer Depression
Zeitfenster: 3 Zeitpunkte Screening, + 3 Monate + 6 Monate
Patienten erhalten während der Nachsorge E-Mail-Unterstützung oder nicht. Fragebogen: BDI – Beck Depression Inventory
3 Zeitpunkte Screening, + 3 Monate + 6 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Therapieerwartung während der Online-Therapie
Zeitfenster: 3 Zeitpunkte Screening + 3 Monate + 6 Monate
Therapieerwartung beim Screening und nach der Intervention. Fragebogen: PECHI – Inventar der psychotherapeutischen Erwartungen, Bedenken und Hoffnungen
3 Zeitpunkte Screening + 3 Monate + 6 Monate
Alexithymie
Zeitfenster: Screening
Einflüsse auf das Ergebnis? Fragebogen: TAS – Toronto Alexithymie-Skala
Screening
Zufriedenheit mit aktuellen und früheren Therapien und Einfluss auf die Entscheidung für eine Online-Therapie
Zeitfenster: Screening
angepasste Version des ZUF-8 (= „Zufriedenheitsfragebogen mit der Behandlung“ englischsprachige Version CSQ- Kundenzufriedenheitsfragebogen) für unterschiedliche Therapieerfahrungen (z. B. bei Depressionen, bei anderen psychiatrischen Erkrankungen)
Screening
Gefühl der Kohärenz
Zeitfenster: Screening
Ergebnis beeinflussen? gemessen mit der SOC-13-Sense of Coherence Scale
Screening
Veränderungen im Kohärenzgefühl
Zeitfenster: + 3 Monate nach dem Screening (Post) und + 6 Monate nach dem Post
Gemessen am SOC-13 hilft die Online-Therapie dabei, einen besseren SOC zu entwickeln?
+ 3 Monate nach dem Screening (Post) und + 6 Monate nach dem Post
Veränderungen Alexithymie
Zeitfenster: + 3 Monate nach dem Screening (Post), + 6 Monate nach dem Post
Mit TAS-20 gemessene Merkmals- und Zustandsmerkmale von Alexithymie bei Depressionen
+ 3 Monate nach dem Screening (Post), + 6 Monate nach dem Post

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Zurich

Mitarbeiter

Makora

Ermittler

  • Hauptermittler: S Weidt, MD, USZ, UZH

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ICBT
  • 2013-0542 (Andere Kennung: KEK Zurich CH)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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