- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02112266
Online-Beurteilung und Therapie von Depressionen
Online-Bewertung der Therapieerwartung und Lebensqualität sowie Online-Therapie von Depressionen
Ein Ziel der aktuellen Studie ist es, besser zu verstehen, warum manche Patienten mit Depressionen professionelle Hilfe nicht bei Ärzten, sondern im Internet suchen.
Darüber hinaus erhalten Patienten mit Depressionen eine Online-Therapie gegen Depressionen. Ziel dieses Teils der Studie ist es zu untersuchen, ob sich die Lebensqualität entsprechend einer Verbesserung der Symptome nach einer Online-Therapie verändert.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
- Deutschsprachige Patienten können sich online anmelden. Es finden keine Nebenbesuche statt.
- Nach dem Screening: Patienten, die Einschlusskriterien und keine Ausschlusskriterien erfüllen, können an der Online-Therapie gegen Depressionen teilnehmen.
- Nach 12 Wochen 2. Online-Umfrage. Nach dieser Befragung können Patienten das Programm in den folgenden 6 Monaten nutzen (Follow-up).
- Nach 6 Monaten 3. und letzte Online-Umfrage.
- Entsprechend den Zielen der Studie werden sowohl Querschnitts- als auch Längsschnittdaten erhoben und analysiert
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Zurich, Schweiz, 8091
- University Hospital Zurich - only online recruitment
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- deutsche Sprache
- Depression mindestens leicht nach BDI (Beck Depression Inventory) und mindestens 2 Wochen
Ausschlusskriterien:
- schwere Depression laut BDI
- Suizidgedanken
- Alkohol- oder Drogenabhängigkeit
- Vorgeschichte psychotischer Symptome
- Vorgeschichte einer bipolaren Störung oder einer früheren Manie
- aktuelle stationäre Pflege oder teilstationäre Behandlung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Sonstiges: kein Mail-Support
Kein Mail-Support während der Nachverfolgung
|
Nachverfolgung ohne Mail-Support
|
Sonstiges: Mail-Support
|
zwischen Nachbehandlung und Nachsorge zwei Gruppen: eine mit unspezifischem Mail-Support alle 2 Wochen, eine ohne
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Veränderung der Lebensqualität
Zeitfenster: beim Screening, nach der Behandlung (3 Monate) und bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach der Behandlung)
|
WHOQol brev – Kurzform des WHO-Fragebogens zur Lebensqualität
|
beim Screening, nach der Behandlung (3 Monate) und bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach der Behandlung)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Veränderung der Schlafqualität
Zeitfenster: Screening, Nachbehandlung (3 Monate), Nachsorge (6 Monate nach der Behandlung)
|
Fragebogen PSQI – Pittsburgh Schlafqualitätsindex
|
Screening, Nachbehandlung (3 Monate), Nachsorge (6 Monate nach der Behandlung)
|
Veränderung des Schweregrades einer Depression
Zeitfenster: 3 Zeitpunkte Screening, + 3 Monate + 6 Monate
|
Patienten erhalten während der Nachsorge E-Mail-Unterstützung oder nicht.
Fragebogen: BDI – Beck Depression Inventory
|
3 Zeitpunkte Screening, + 3 Monate + 6 Monate
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Veränderung der Therapieerwartung während der Online-Therapie
Zeitfenster: 3 Zeitpunkte Screening + 3 Monate + 6 Monate
|
Therapieerwartung beim Screening und nach der Intervention.
Fragebogen: PECHI – Inventar der psychotherapeutischen Erwartungen, Bedenken und Hoffnungen
|
3 Zeitpunkte Screening + 3 Monate + 6 Monate
|
Alexithymie
Zeitfenster: Screening
|
Einflüsse auf das Ergebnis?
Fragebogen: TAS – Toronto Alexithymie-Skala
|
Screening
|
Zufriedenheit mit aktuellen und früheren Therapien und Einfluss auf die Entscheidung für eine Online-Therapie
Zeitfenster: Screening
|
angepasste Version des ZUF-8 (= „Zufriedenheitsfragebogen mit der Behandlung“ englischsprachige Version CSQ- Kundenzufriedenheitsfragebogen) für unterschiedliche Therapieerfahrungen (z. B. bei Depressionen, bei anderen psychiatrischen Erkrankungen)
|
Screening
|
Gefühl der Kohärenz
Zeitfenster: Screening
|
Ergebnis beeinflussen?
gemessen mit der SOC-13-Sense of Coherence Scale
|
Screening
|
Veränderungen im Kohärenzgefühl
Zeitfenster: + 3 Monate nach dem Screening (Post) und + 6 Monate nach dem Post
|
Gemessen am SOC-13 hilft die Online-Therapie dabei, einen besseren SOC zu entwickeln?
|
+ 3 Monate nach dem Screening (Post) und + 6 Monate nach dem Post
|
Veränderungen Alexithymie
Zeitfenster: + 3 Monate nach dem Screening (Post), + 6 Monate nach dem Post
|
Mit TAS-20 gemessene Merkmals- und Zustandsmerkmale von Alexithymie bei Depressionen
|
+ 3 Monate nach dem Screening (Post), + 6 Monate nach dem Post
|
Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ICBT
- 2013-0542 (Andere Kennung: KEK Zurich CH)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Depression
-
Washington University School of MedicineAbgeschlossenBehandlungsresistente Depression | Altersdepression | Altersdepression | Refraktäre Depression | Therapieresistente DepressionVereinigte Staaten, Kanada
-
Brigham and Women's HospitalRekrutierungDepression | Bipolare Störung | Bipolare Depression | Episode einer Major Depression | Bipolare I-Depression | Bipolare II-DepressionVereinigte Staaten
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichAbgeschlossenTherapieresistente Major DepressionDeutschland
-
St Patrick's Hospital, IrelandAbgeschlossenBipolare Depression | Unipolare Depression | Episode einer Major DepressionIrland
-
Stony Brook UniversityRekrutierungDepression; DepressionVereinigte Staaten
-
University of Dublin, Trinity CollegeRekrutierungBipolare Depression | Unipolare Depression | Episode einer Major DepressionIrland
-
Baylor College of MedicineIcahn School of Medicine at Mount SinaiAbgeschlossenMajor Depression (MDD) | Behandlungsresistente Depression (TRD)Vereinigte Staaten
-
University Health Network, TorontoAbgeschlossenBipolare Störung | Bipolare Depression | Bipolare I-Depression | Bipolare II-DepressionKanada
-
Paul J. LamotheUnbekanntBehandlungsresistente Depression | Depression,Mexiko
-
Soterix MedicalNYU Langone HealthAbgeschlossenBehandlungsresistente Depression | Unipolare DepressionVereinigte Staaten
Klinische Studien zur kein Mail-Support
-
University of AlbertaAbgeschlossenOrganisatorischen Kontext
-
Towson UniversityAbgeschlossenÜbergewicht und AdipositasVereinigte Staaten
-
University of MichiganMahidol University; Fogarty International Center of the National Institute of...Abgeschlossen
-
Institute for Clinical Evaluative SciencesCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Ontario Agency for Health Protection... und andere MitarbeiterAbgeschlossenAntibiotika-Einleitung | Dauer des AntibiotikumsKanada
-
Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi...Carlos III Health Institute; Preventive Services and Health Promotion Research... und andere MitarbeiterUnbekanntTabakabhängigkeit | RaucherentwöhnungSpanien
-
University of PennsylvaniaAbgeschlossen
-
Hospital Italiano de Buenos AiresRekrutierungErinnerungssysteme | Patienten, die nicht erschienen sindArgentinien
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionAbgeschlossen
-
Universitat Jaume IAbgeschlossen
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalBeendetRadiofrequenz-Ablation | Mikrowellen-AblationKorea, Republik von