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患者教育视频的功效

2015年7月17日 更新者:Virginia Commonwealth University
干预组的患者将观看描述造血干细胞移植 (HSCT) 体验的 23 分钟视频。 对照组中的患者将收到美国国立卫生研究院 (NIH) 的国家癌症研究所 (NCI) 开发的 HSCT 常见问题 (FAQ) 表。

研究概览

详细说明

该研究的总体目标是 1) 改善结果; 2) 提高医生咨询的满意度。

患者将被随机分配到干预组或对照组,并在三个时间点(治疗前、HSCT 后 30 天和 HSCT 后 12 个月)收集数据。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

9

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Virginia
      • Richmond、Virginia、美国、23298
        • Virginia Commonwealth University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 计划进行 HSCT 的癌症患者

排除标准:

  • 既往接受过 HSCT 的患者
  • 不会说英语的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:视频
患者将观看描述 HSCT 体验的 23 分钟“干细胞移植指南”视频
23分钟的视频
其他名称:
  • 干细胞移植指南
有源比较器:常见问题表
患者将收到由 NCI 在 NIH 开发的 HSCT 常见问题解答表
其他名称:
  • HSCT 由 NCI 在 NIH 开发的 Freuently 问题表

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
急诊就诊的变化
大体时间:HSCT 后长达 12 个月
将通过审查医疗和保险账单记录来收集数据
HSCT 后长达 12 个月
住院人数变化
大体时间:HSCT 后长达 12 个月
将通过审查医疗和保险账单记录来收集数据
HSCT 后长达 12 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
对医生咨询的满意度
大体时间:HSCT 后长达 12 个月
医师咨询将通过患者满意度交流问卷 (PSCQA) 来衡量。 参与者被要求评价他们在医生咨询中的经历。 共有 17 个项目,8 个正面措辞,9 个负面措辞。 每个项目都采用 5 点李克特量表进行评分,1 表示非常同意,5 表示非常不同意。 PSCQ 的最高分数为 85 分。 执行该措施大约需要 4 分钟。
HSCT 后长达 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Robin K Matsuyama, PhD、Virginia Commonwealth University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年4月1日

初级完成 (实际的)

2015年6月1日

研究完成 (实际的)

2015年7月1日

研究注册日期

首次提交

2014年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2014年4月14日

首次发布 (估计)

2014年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年7月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年7月17日

最后验证

2015年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MCC-13-10228
  • HM20000410 (其他标识符:Office of Research Subject Protection)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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