Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​en patientuddannelsesvideo

17. juli 2015 opdateret af: Virginia Commonwealth University
Patienter i interventionsarmen vil se den 23-minutters video, der viser oplevelsen af ​​hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT). Patienter i kontrolarmen vil modtage HSCT ofte stillede spørgsmål (FAQ) ark udviklet af National Cancer Institute (NCI) ved National Institutes of Health (NIH).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsens overordnede mål er 1) at forbedre resultaterne; og 2) at øge tilfredsheden med lægekonsultationen.

Patienter vil blive randomiseret til intervention eller kontrol, og data vil blive indsamlet på tre tidspunkter (før behandling, 30 dage efter HSCT og 12 måneder efter HSCT).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kræftpatienter planlagt til HSCT

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der tidligere har modtaget HSCT
  • Patienter, der ikke taler engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Video
Patienter vil se den 23-minutters "Guide to Stem Cell Transplantation"-video, der viser HSCT-oplevelsen
Adfærdsmæssigt: Video
23-minutters video
Andre navne:
  • Guide til stamcelletransplantation
Aktiv komparator: FAQ ark
Patienter vil modtage HSCT FAQ-ark udviklet af NCI på NIH
Adfærdsmæssigt: FAQ ark
Andre navne:
  • HSCT Freuently stillede spørgsmål ark udviklet af NCI på NIH

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i skadestuebesøg
Tidsramme: Op til 12 måneder efter HSCT
Data vil blive indsamlet gennem gennemgang af læge- og forsikringsfaktureringsjournaler
Op til 12 måneder efter HSCT
Ændring i antal indlæggelser
Tidsramme: Op til 12 måneder efter HSCT
Data vil blive indsamlet gennem gennemgang af læge- og forsikringsfaktureringsjournaler
Op til 12 måneder efter HSCT

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattelse af tilfredshed med lægekonsultationen
Tidsramme: Op til 12 måneder efter HSCT
Lægekonsultationen vil blive målt ved hjælp af Patient Satisfaction Communication Questionnaire (PSCQA). Deltagerne bliver bedt om at vurdere deres oplevelse med lægekonsultationen. Der er 17 punkter, 8 positivt formulerede og 9 negativt formulerede. Hvert emne bedømmes på en 5-punkts likert-skala, hvor 1 er meget enig og 5 er meget uenig. Den maksimale score på PSCQ er 85. Foranstaltningen tager cirka 4 minutter at administrere.
Op til 12 måneder efter HSCT

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robin K Matsuyama, PhD, Virginia Commonwealth University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2014

Først opslået (Skøn)

15. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. juli 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2015

Sidst verificeret

1. juli 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MCC-13-10228
  • HM20000410 (Anden identifikator: Office of Research Subject Protection)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ondartet neoplasma

Kliniske forsøg med Video

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner