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患者教育ビデオの有効性

2015年7月17日 更新者：Virginia Commonwealth University
介入群の患者は、造血幹細胞移植 (HSCT) の経験を描いた 23 分間のビデオを視聴します。 対照群の患者は、国立衛生研究所 (NIH) の国立がん研究所 (NCI) によって作成された HSCT に関するよくある質問 (FAQ) シートを受け取ります。

調査の概要

状態

終了しました

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の全体的な目標は、1) 結果を改善することです。 2) 医師の診察に対する満足度を高める。

患者は介入またはコントロールに無作為に割り付けられ、データは 3 つの時点で収集されます (治療前、HSCT 後 30 日、および HSCT 後 12 か月)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Virginia
      • Richmond、Virginia、アメリカ、23298
        • Virginia Commonwealth University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • HSCTが予定されているがん患者

除外基準:

  • 以前にHSCTを受けた患者
  • 英語を話せない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ビデオ
患者は、HSCT の経験を描いた 23 分間の「幹細胞移植のガイド」ビデオを見ることができます。
行動：ビデオ
23分の動画
他の名前：
  • 幹細胞移植ガイド
アクティブコンパレータ：よくある質問シート
患者は、NIH の NCI によって作成された HSCT FAQ シートを受け取ります。
行動：よくある質問シート
他の名前：
  • HSCT NIH の NCI によって開発されたよくある質問シート

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
救急科受診の変更
時間枠：HSCT後最大12か月
データは、医療および保険の請求記録のレビューを通じて収集されます
HSCT後最大12か月
入院数の推移
時間枠：HSCT後最大12か月
データは、医療および保険の請求記録のレビューを通じて収集されます
HSCT後最大12か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医師の診察に対する満足度
時間枠：HSCT後最大12か月
医師の診察は、患者満足度コミュニケーション質問票 (PSCQA) によって評価されます。 参加者は、医師の診察を受けた経験を評価するよう求められます。 肯定的な言葉が 8 つ、否定的な言葉が 9 つの 17 の項目があります。 各項目は、5 点のリッカート スケールで評価されます。1 は強く同意し、5 は強く同意しません。 PSCQ の最高スコアは 85 です。 測定には約 4 分かかります。
HSCT後最大12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Virginia Commonwealth University

捜査官

  • 主任研究者：Robin K Matsuyama, PhD、Virginia Commonwealth University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年4月1日

一次修了 (実際)

2015年6月1日

研究の完了 (実際)

2015年7月1日

試験登録日

最初に提出

2014年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年4月14日

最初の投稿 (見積もり)

2014年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年7月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月17日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MCC-13-10228
  • HM20000410 (その他の識別子：Office of Research Subject Protection)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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