Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność filmu edukacyjnego dla pacjentów

17 lipca 2015 zaktualizowane przez: Virginia Commonwealth University
Pacjenci w grupie interwencyjnej obejrzą 23-minutowy film przedstawiający doświadczenia związane z przeszczepem hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT). Pacjenci w ramieniu kontrolnym otrzymają arkusz często zadawanych pytań (FAQ) HSCT opracowany przez National Cancer Institute (NCI) w National Institutes of Health (NIH).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ogólne cele badania to 1) poprawa wyników; oraz 2) zwiększenie satysfakcji z konsultacji lekarskiej.

Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grupy objętej interwencją lub grupą kontrolną, a dane zostaną zebrane w trzech punktach czasowych (przed leczeniem, 30 dni po HSCT i 12 miesięcy po HSCT).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

9

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z rakiem zakwalifikowani do HSCT

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej HSCT
  • Pacjenci, którzy nie mówią po angielsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wideo
Pacjenci zobaczą 23-minutowy film „Przewodnik po transplantacji komórek macierzystych” przedstawiający doświadczenia z HSCT
Behawioralne: Wideo
23-minutowy film
Inne nazwy:
  • Przewodnik po transplantacji komórek macierzystych
Aktywny komparator: Arkusz często zadawanych pytań
Pacjenci otrzymają arkusz FAQ HSCT opracowany przez NCI w NIH
Behawioralne: Arkusz często zadawanych pytań
Inne nazwy:
  • HSCT Arkusz najczęściej zadawanych pytań opracowany przez NCI w NIH

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wizyt na oddziale ratunkowym
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy po HSCT
Dane będą zbierane poprzez przegląd dokumentacji medycznej i ubezpieczeniowej
Do 12 miesięcy po HSCT
Zmiana liczby hospitalizacji
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy po HSCT
Dane będą zbierane poprzez przegląd dokumentacji medycznej i ubezpieczeniowej
Do 12 miesięcy po HSCT

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzeganie satysfakcji z konsultacji lekarskiej
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy po HSCT
Konsultacja lekarska będzie mierzona za pomocą Kwestionariusza Komunikacji Satysfakcji Pacjenta (PSCQA). Uczestnicy proszeni są o ocenę swoich doświadczeń związanych z konsultacją lekarską. Jest 17 pozycji, 8 sformułowanych pozytywnie i 9 sformułowanych negatywnie. Każda pozycja jest oceniana na 5-punktowej skali Likerta, gdzie 1 oznacza zdecydowanie się zgadzam, a 5 zdecydowanie się nie zgadzam. Maksymalny wynik w PSCQ to 85. Podanie środka zajmuje około 4 minut.
Do 12 miesięcy po HSCT

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Śledczy

  • Główny śledczy: Robin K Matsuyama, PhD, Virginia Commonwealth University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 lipca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MCC-13-10228
  • HM20000410 (Inny identyfikator: Office of Research Subject Protection)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj