Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaskoulutusvideon tehokkuus

perjantai 17. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Virginia Commonwealth University
Interventioryhmässä olevat potilaat näkevät 23 minuutin videon, joka kuvaa hematopoieettisen kantasolusiirron (HSCT) kokemusta. Kontrolliryhmän potilaat saavat HSCT- usein kysyttyjen kysymysten (FAQ) -lomakkeen, jonka on kehittänyt National Cancer Institute (NCI) National Institutes of Healthissa (NIH).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen yleiset tavoitteet ovat 1) tulosten parantaminen; ja 2) lisätä tyytyväisyyttä lääkärin kuulemiseen.

Potilaat satunnaistetaan interventioon tai kontrolliin ja tiedot kerätään kolmessa ajankohtana (ennen hoitoa, 30 päivää HSCT:n jälkeen ja 12 kuukautta HSCT:n jälkeen).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

9

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Syöpäpotilaat, joille on määrätty HSCT

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat saaneet HSCT:tä aiemmin
  • Potilaat, jotka eivät puhu englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Video
Potilaat näkevät 23 minuutin "Opas kantasolusiirtoon" -videon, joka kuvaa HSCT-kokemusta
Käyttäytyminen: Video
23 minuutin video
Muut nimet:
  • Kantasolusiirron opas
Active Comparator: FAQ-lehti
Potilaat saavat NIH:n NCI:n kehittämän HSCT:n UKK-lomakkeen
Käyttäytyminen: FAQ-lehti
Muut nimet:
  • HSCT Freuently kysytyt kysymykset -lomake, jonka NCI on kehittänyt NIH:ssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos päivystyskäynneissä
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta HSCT:n jälkeen
Tiedot kerätään tarkistamalla sairaus- ja vakuutuslaskutustietueet
Jopa 12 kuukautta HSCT:n jälkeen
Muutos sairaalahoitojen määrässä
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta HSCT:n jälkeen
Tiedot kerätään tarkistamalla sairaus- ja vakuutuslaskutustietueet
Jopa 12 kuukautta HSCT:n jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsitys tyytyväisyydestä lääkärin kuulemiseen
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta HSCT:n jälkeen
Lääkärin konsultaatiota mitataan potilastyytyväisyysviestintäkyselyllä (PSCQA). Osallistujia pyydetään arvioimaan kokemuksiaan lääkärin kuulemisesta. Kohteita on 17, joista 8 on muotoiltu myönteisesti ja 9 kielteisesti. Jokainen kohde on arvioitu 5 pisteen likert asteikolla, jossa 1 on täysin samaa mieltä ja 5 on täysin eri mieltä. PSCQ:n enimmäispistemäärä on 85. Toimenpiteen antaminen kestää noin 4 minuuttia.
Jopa 12 kuukautta HSCT:n jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Virginia Commonwealth University

Tutkijat

  • Päätutkija: Robin K Matsuyama, PhD, Virginia Commonwealth University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 15. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 21. heinäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MCC-13-10228
  • HM20000410 (Muu tunniste: Office of Research Subject Protection)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa