预测术后结果的冯维勒布兰德因素
2016年3月7日 更新者：Patrick Starlinger、Medical University of Vienna
术前血管性血友病因子预测肝切除术后肝功能障碍和发病率
vWF 储存在内皮细胞的 weibel-palade-bodies 以及血小板的 α-颗粒中，并在它们激活时释放。
内皮细胞功能障碍以及血小板活化通常发生在肝病和门静脉高压症中，这可能导致循环 vWF 水平升高。
事实上，多项研究报告称，肝病与循环 vWF-抗原 (vWF-Ag) 增加有关。
此外，增加的循环 vWF-Ag 水平已被证明与慢性肝病患者死亡率增加有关。
在前瞻性评估队列中，研究人员能够证明，在肝切除术前 vWF-Ag 水平升高的患者术后肝功能障碍和发病率增加。
在这项前瞻性多中心验证研究中，研究人员现在的目标是前瞻性地验证肝切除术前循环的 vWF-Ag 是预测术后临床结果的重要标志物。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
133
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 85年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
因肝细胞癌、胆管细胞癌或结直肠癌肝转移而接受肝切除术的患者。
vWF-Ag 将在肝切除前进行评估
描述
纳入标准：
- 接受肝切除术的患者
- 仅包括患有肝细胞癌、胆管细胞癌或结直肠癌肝转移的患者
排除标准：
- 遗传性凝血病
- 年龄 > 85
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
vWF 和术后结果
将从 4 个不同的机构获得独立的前瞻性验证队列：2 个在维也纳，1 个在萨尔茨堡，1 个在伯尔尼
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
术后肝功能不全的参与者人数
大体时间：术后90天
|
术前 vWF-Ag 预测肝切除术后肝功能障碍
|
术后90天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
术后发病率的参与者人数
大体时间：术后90天
|
术前 vWF-Ag 预测肝切除术后并发症
|
术后90天
|
|
术后死亡率的参与者人数
大体时间：术后90天
|
术前 vWF-Ag 预测肝切除术后死亡率
|
术后90天
|
|
术后住院天数
大体时间：术后90天
|
术前 vWF-Ag 预测肝切除术后住院
|
术后90天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Patrick Starlinger, MD, PhD、Medical University Vienna
- 学习椅：Thomas Gruenberger, MD、Rudolf Foundation Clinic
- 学习椅：Stefan Stättner, MD、Paracelsus Medical University
- 学习椅：Guido Beldi, MD、University of Bern
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年4月1日
初级完成 (实际的)
2016年2月1日
研究注册日期
首次提交
2014年4月15日
首先提交符合 QC 标准的
2014年4月16日
首次发布 (估计)
2014年4月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年3月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年3月7日
最后验证
2015年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.