糖尿病教育计划的评估：注重赋权
2014年5月5日 更新者：HELOISA DE CARVALHO TORRES、Federal University of Minas Gerais
通过健康教育，患者将了解疾病，并可能改变他们对糖尿病的态度。
有不同的行为，就会对自己的健康进行自我管理。
会坚持运动，病情得到较好的控制，生活有质量。
通过教育实践赋予患者权力。
研究概览
详细说明
从这个意义上说，从2型糖尿病患者的常规监测应该在以家庭健康团队为结构轴的初级卫生保健中进行，以及教育是糖尿病护理自我管理的基础的角度来看，应用基于教育计划的评估研究来检查临床、人体测量数据和经过验证的仪器前后，可以提供一种有效的疾病控制和预防手段。
随机化的目的是比较因变量（糖尿病相关知识、心理态度、身体活动和饮食自我保健相关实践的依从性、糖尿病自我保健能力和临床指标控制）的影响和价值) 在实验组和组控制中，它们与自变量（教育计划）相关联。 对于实验组教育系统化过程，评估加强教育过程的范围，重点是糖尿病赋权以提供自我保健，从而改善疾病控制。 控制组将通过个人咨询和疾病信息保持传统护理，通过传单帮助自我管理护理的教育过程。 实验组和对照组的所有受试者在前测和后测中都会通过相关工具进行提问：（1）糖尿病知识，（2）对心理方面的态度，（3）自我保健（药物依从性、饮食和身体活动），(4) 糖尿病患者的自我保健能力和 (5) 临床指标。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
191
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Minas Gerais
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Belo Horizonte、Minas Gerais、巴西
- Federal University of Minas Gerais
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 30 岁以上被诊断患有 2 型糖尿病的用户，
- 初等教育四年级以上的教育程度和
- 参加教育计划的能力。
排除标准：
- 有阅读障碍的用户和
- 慢性并发症（定义为肾功能衰竭、失明、截肢等）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：教育健康计划
干预自我保健所需的知识和态度
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受干预组的教育计划的运作将包括以糖尿病三联征（疾病的病理生理学、身体活动和饮食）进行操作的小组，以五次（周期）的方式进行，间隔三个月被他们夹在中间。
在每个环节中，参与者将是相同的（在多学科团队干预下），内容也将是相同的，但是使用不同的教育策略。
在周期之间的间隔期间，这些用户将由经过适当培训的圣若昂德尔雷联邦大学的公平和/或护理学生通过电话进行监控。
教育计划将分五期（T0、T3、T6、T9、T12）开发，间隔三个月。
每时每刻，教育过程都将以一周为间隔连续举行三次会议。
总之，将与实验组举行 15 次教育会议。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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干预前后糖化血红蛋白水平
大体时间：干预开始后 1 年
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干预组将被跟踪 1 年。
在此期间，将在 0、3、6 和 12 个月时收获糖化血红蛋白。
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干预开始后 1 年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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糖尿病知识水平
大体时间：干预开始后 1 年
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干预组和对照组将被随访 1 年。
在此期间，将在 0、3、6 和 12 个月时收获糖化血红蛋白。
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干预开始后 1 年
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自我保健的糖尿病赋权
大体时间：干预开始后 1 年
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干预组和对照组将被随访 1 年。
在此期间，将在 0、3、6 和 12 个月时收获糖化血红蛋白。
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干预开始后 1 年
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胆固醇等测试
大体时间：干预开始后 1 年
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干预组和对照组将被随访 1 年。
在此期间，将在 0、3、6 和 12 个月时收获糖化血红蛋白。
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干预开始后 1 年
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空腹血糖等测试
大体时间：干预开始后 1 年
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干预组和对照组将被随访 1 年。
在此期间，将在 0、3、6 和 12 个月时收获糖化血红蛋白。
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干预开始后 1 年
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体重指数
大体时间：干预开始后 1 年
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干预组和对照组将被随访 1 年。
在此期间，将在 0、3、6 和 12 个月时收获糖化血红蛋白。
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干预开始后 1 年
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其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
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因弃权而失去参与干预的人
大体时间：干预开始后 1 年
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干预开始后 1 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Heloisa Carvalho Torres, posdoctor、Federal University of Minas Gerais
- 首席研究员：Daniel Nogueira Cortez, master、Federal University of Minas Gerais
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年6月1日
初级完成 (预期的)
2015年6月1日
研究完成 (预期的)
2017年11月1日
研究注册日期
首次提交
2014年4月22日
首先提交符合 QC 标准的
2014年5月5日
首次发布 (估计)
2014年5月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年5月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年5月5日
最后验证
2014年5月1日
更多信息
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