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朗格多克-鲁西永血液病的前瞻性队列 (HemoDiag)

2026年6月17日 更新者:University Hospital, Montpellier

朗格多克-鲁西永血液病患者临床和实验室数据的前瞻性队列研究

血液病患者临床和实验室数据的前瞻性队列研究。

研究概览

详细说明

LR 血液病患者临床和实验室数据的前瞻性队列研究。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Montpellier、法国
        • 招聘中
        • Hematology department - UHMontpellier Saint éloi
        • 首席研究员:
          • GUILLAUME CARTRON
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

患者疑似血液病并有理由进一步检查

描述

纳入标准:

  • 18岁以上
  • 疑似恶性血液病并证明需要进一步探查的会诊或住院患者或签署同意书时诊断为恶性血液病的患者年龄小于 6 个月
  • 已签署知情同意书
  • 加入社会保障计划

排除标准:

  • 未成年人或主要受保护
  • 接受过血液病理治疗的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
血液系统恶性肿瘤
血液学恶性肿瘤与血液取样
血液学恶性肿瘤与血液取样
其他名称:
  • 血液学恶性肿瘤与血液取样

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
存活2年
大体时间:2年
临床和生物学数据分析的前瞻性队列研究生物学、临床和问卷 EORTC_QLQ-C30
2年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
存活5年
大体时间:5年
临床和生物学数据分析的前瞻性队列研究生物学、临床和问卷 EORTC_QLQ-C30
5年
存活10年
大体时间:10年
临床和生物学数据分析的前瞻性队列研究生物学、临床和问卷 EORTC_QLQ-C30
10年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:GUILLAUME CARTRON、University Hospital, Montpellier

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年2月1日

初级完成 (估计的)

2033年6月1日

研究完成 (估计的)

2033年6月1日

研究注册日期

首次提交

2014年4月22日

首先提交符合 QC 标准的

2014年5月6日

首次发布 (估计的)

2014年5月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月17日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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