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Languedoc-Roussillon에서 혈액병증이 있는 전향적 코호트 (HemoDiag)

2021년 12월 31일 업데이트: University Hospital, Montpellier

Languedoc-Roussillon에서 혈액병증 환자의 임상 및 실험실 데이터에 대한 전향적 코호트 연구

혈액병증 환자의 임상 및 실험실 데이터에 대한 전향적 코호트 연구.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

LR에서 혈액병증 환자의 임상 및 검사실 데이터에 대한 전향적 코호트 연구.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스
        • 모병
        • Hematology department - UHMontpellier Saint éloi
        • 수석 연구원:
          • Guillaume Cartron
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

혈액학적 질환이 의심되고 추가 탐색을 정당화하는 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 악성 혈병이 의심되고 추가 탐색을 정당화하는 상담자 또는 입원 환자 또는 동의서 서명 시점에서 6개월 미만의 악성 혈병으로 진단된 환자
  • 정보에 입각한 동의서에 서명한 후
  • 사회 보장 제도와 제휴

제외 기준:

  • 미성년자 또는 주요 보호
  • 혈액병리학적 치료를 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
혈액 악성종양
혈액 샘플링을 통한 혈액학적 악성종양
혈액 샘플링을 통한 혈액학적 악성종양
다른 이름들:
  • 혈액 샘플링을 통한 혈액학적 악성종양

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2년 생존
기간: 2 년
임상 및 생물학적 데이터 분석의 전향적 코호트 연구 생물학적, 임상 및 설문지 EORTC_QLQ-C30
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
5년 생존
기간: 5 년
임상 및 생물학적 데이터 분석의 전향적 코호트 연구 생물학적, 임상 및 설문지 EORTC_QLQ-C30
5 년
10년 생존
기간: 10 년
임상 및 생물학적 데이터 분석의 전향적 코호트 연구 생물학적, 임상 및 설문지 EORTC_QLQ-C30
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: GUILLAUME CARTRON, University Hospital, Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2033년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2033년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 5월 6일

처음 게시됨 (추정)

2014년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 31일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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