Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prospektiv kohort med hemopati i Languedoc-Roussillon (HemoDiag)

17 juni 2026 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Prospektiv kohortstudie av kliniska data och laboratoriedata från patienter med hemopati i Languedoc-Roussillon

Prospektiv kohortstudie av kliniska data och laboratoriedata från patienter med hemopati.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Prospektiv kohortstudie av kliniska och laboratoriedata från patienter med hemopati i LR.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike
        • Rekrytering
        • Hematology department - UHMontpellier Saint éloi
        • Huvudutredare:
          • GUILLAUME CARTRON
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patient för misstänkt hematologisk sjukdom och motiverar ytterligare utforskning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder över 18
  • Konsult eller sjukhuspatient för misstänkt malign hemopati och som motiverar ytterligare utforskning eller patient med diagnosen malign hemopati som är yngre än 6 månader vid tidpunkten för undertecknandet av samtycket
  • Efter att ha undertecknat ett informerat samtycke
  • Ansluten till ett socialförsäkringssystem

Exklusions kriterier:

  • Mindre eller större skyddade
  • Patienter som har fått behandling för hematologisk patologi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
hematologisk malignitet
hematologisk malignitet med ett blodprov
Biologisk: hematologisk malignitet
hematologisk malignitet med ett blodprov
Andra namn:
  • hematologisk malignitet med ett blodprov

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Överlevnad med 2 år
Tidsram: 2 år
Prospektiv kohortstudie av kliniska och biologiska data Analys Biologisk, klinisk och frågeformulär EORTC_QLQ-C30
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Överlevnad med 5 år
Tidsram: 5 år
Prospektiv kohortstudie av kliniska och biologiska data Analys Biologisk, klinisk och frågeformulär EORTC_QLQ-C30
5 år
Överlevnad med 10 år
Tidsram: 10 år
Prospektiv kohortstudie av kliniska och biologiska data Analys Biologisk, klinisk och frågeformulär EORTC_QLQ-C30
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Utredare

  • Huvudutredare: GUILLAUME CARTRON, University Hospital, Montpellier

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2014

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2033

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2033

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2014

Första postat (Beräknad)

9 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 9011

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera