Prospettiva coorte con emopatia in Languedoc-Roussillon (HemoDiag)
31 dicembre 2021 aggiornato da: University Hospital, Montpellier
Studio prospettico di coorte di dati clinici e di laboratorio di pazienti con emopatia in Linguadoca-Rossiglione
Studio prospettico di coorte di dati clinici e di laboratorio di pazienti con emopatia.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Studio prospettico di coorte di dati clinici e di laboratorio di pazienti con emopatia in LR.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Valérie ROUILLE
- Email: v-rouille@chu-montpellier.fr
Luoghi di studio
-
-
-
Montpellier, Francia
- Reclutamento
- Hematology department - UHMontpellier Saint éloi
-
Investigatore principale:
- Guillaume Cartron
-
Contatto:
- Valérie ROUILLE
- Email: v-rouille@chu-montpellier.fr
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
paziente per sospetta malattia ematologica e giustificando ulteriori esplorazioni
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età superiore a 18 anni
- Consulente o paziente ricoverato per sospetta emopatia maligna e che giustifica ulteriori esplorazioni o paziente con diagnosi di emopatia maligna di età inferiore a 6 mesi al momento della firma del consenso
- Dopo aver firmato un consenso informato
- Affiliato ad un regime di previdenza sociale
Criteri di esclusione:
- Minori o maggiori protetti
- Pazienti che hanno ricevuto un trattamento per patologia ematologica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
neoplasia ematologica
neoplasia ematologica con prelievo di sangue
|
neoplasia ematologica con prelievo di sangue
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza con 2 anni
Lasso di tempo: 2 anni
|
Studio prospettico di coorte su dati clinici e biologici Analisi Biologica, clinica e questionario EORTC_QLQ-C30
|
2 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza con 5 anni
Lasso di tempo: 5 anni
|
Studio prospettico di coorte su dati clinici e biologici Analisi Biologica, clinica e questionario EORTC_QLQ-C30
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5 anni
|
|
Sopravvivenza con 10 anni
Lasso di tempo: 10 anni
|
Studio prospettico di coorte su dati clinici e biologici Analisi Biologica, clinica e questionario EORTC_QLQ-C30
|
10 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: GUILLAUME CARTRON, University Hospital, Montpellier
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2014
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2033
Completamento dello studio (Anticipato)
1 giugno 2033
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 aprile 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 maggio 2014
Primo Inserito (Stima)
9 maggio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 gennaio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 dicembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9011
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