Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuleva kohortti, jolla on hemopatia Languedoc-Roussillonissa (HemoDiag)

keskiviikko 17. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

Prospektiivinen kohorttitutkimus hemopatiaa sairastavien potilaiden kliinisistä ja laboratoriotiedoista Languedoc-Roussillonissa

Prospektiivinen kohorttitutkimus hemopatiapotilaiden kliinisistä ja laboratoriotiedoista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Prospektiivinen kohorttitutkimus kliinisistä ja laboratoriotiedoista potilaista, joilla on hemopatia LR:ssä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Montpellier, Ranska
        • Rekrytointi
        • Hematology department - UHMontpellier Saint éloi
        • Päätutkija:
          • GUILLAUME CARTRON
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaalle epäillyn hematologisen sairauden vuoksi, ja lisätutkimus on perusteltua

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä yli 18
  • Konsultti tai sairaalapotilas epäillyn pahanlaatuisen hemopatian vuoksi ja potilas, jolla on pahanlaatuinen hemopatiadiagnoosi, tai potilas, joka on alle 6 kuukauden ikäinen suostumuksen allekirjoitushetkellä
  • Allekirjoitettuaan tietoisen suostumuksen
  • Liittynyt sosiaaliturvajärjestelmään

Poissulkemiskriteerit:

  • Pieni tai suuri suojattu
  • Potilaat, jotka ovat saaneet hoitoa hematologisen patologian vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
hematologinen pahanlaatuisuus
hematologinen pahanlaatuisuus verinäytteen otolla
Biologinen: hematologinen pahanlaatuisuus
hematologinen pahanlaatuisuus verinäytteen otolla
Muut nimet:
  • hematologinen pahanlaatuisuus verinäytteen otolla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selviytyminen 2 vuodella
Aikaikkuna: 2 vuotta
Prospektiivinen kohortti Kliinisen ja biologisen tiedon tutkimus Analyysi Biologinen, kliininen ja kyselylomake EORTC_QLQ-C30
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selviytyminen 5 vuodella
Aikaikkuna: 5 vuotta
Prospektiivinen kohortti Kliinisen ja biologisen tiedon tutkimus Analyysi Biologinen, kliininen ja kyselylomake EORTC_QLQ-C30
5 vuotta
Selviytyminen 10 vuodella
Aikaikkuna: 10 vuotta
Prospektiivinen kohortti Kliinisen ja biologisen tiedon tutkimus Analyysi Biologinen, kliininen ja kyselylomake EORTC_QLQ-C30
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Montpellier

Tutkijat

  • Päätutkija: GUILLAUME CARTRON, University Hospital, Montpellier

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2033

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2033

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 9. toukokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9011

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa