Prospectief cohort met hemopathie in Languedoc-Roussillon (HemoDiag)
31 december 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier
Prospectieve cohortstudie van klinische en laboratoriumgegevens van patiënten met hemopathie in Languedoc-Roussillon
Prospectieve cohortstudie van klinische en laboratoriumgegevens van patiënten met hemopathie.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Prospectieve cohortstudie van klinische en laboratoriumgegevens van patiënten met hemopathie bij LR.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Valerie ROUILLE
- E-mail: v-rouille@chu-montpellier.fr
Studie Locaties
-
-
-
Montpellier, Frankrijk
- Werving
- Hematology department - UHMontpellier Saint éloi
-
Hoofdonderzoeker:
- Guillaume Cartron
-
Contact:
- Valerie ROUILLE
- E-mail: v-rouille@chu-montpellier.fr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patiënt op verdenking op hematologische ziekte en die verder onderzoek rechtvaardigen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ouder dan 18
- Consulent of gehospitaliseerde patiënt voor vermoedelijke maligne hemopathie en die verder onderzoek rechtvaardigt, of patiënt met een diagnose van maligne hemopathie die jonger is dan 6 maanden op het moment van ondertekening van de toestemming
- Een geïnformeerde toestemming hebben ondertekend
- Aangesloten bij een sociale zekerheidsregeling
Uitsluitingscriteria:
- Klein of groot beschermd
- Patiënten die zijn behandeld voor hematologische pathologie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
hematologische maligniteit
hematologische maligniteit met een bloedafname
|
hematologische maligniteit met een bloedafname
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Overleven met 2 jaar
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Prospectieve cohortstudie van klinische en biologische gegevens Analyse Biologisch, klinisch en vragenlijst EORTC_QLQ-C30
|
2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Overleven met 5 jaar
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Prospectieve cohortstudie van klinische en biologische gegevens Analyse Biologisch, klinisch en vragenlijst EORTC_QLQ-C30
|
5 jaar
|
|
Overleven met 10 jaar
Tijdsspanne: 10 jaar
|
Prospectieve cohortstudie van klinische en biologische gegevens Analyse Biologisch, klinisch en vragenlijst EORTC_QLQ-C30
|
10 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: GUILLAUME CARTRON, University Hospital, Montpellier
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2014
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juni 2033
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juni 2033
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 april 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 mei 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
9 mei 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 januari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 december 2021
Laatst geverifieerd
1 december 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 9011
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .