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Prospektive Kohorte mit Hämopathie im Languedoc-Roussillon (HemoDiag)

31. Dezember 2021 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Prospektive Kohortenstudie zu klinischen und Labordaten von Patienten mit Hämopathie im Languedoc-Roussillon

Prospektive Kohortenstudie klinischer und Labordaten von Patienten mit Hämopathie.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Prospektive Kohortenstudie klinischer und Labordaten von Patienten mit Hämopathie in LR.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Montpellier, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Hematology department - UHMontpellier Saint éloi
        • Hauptermittler:
          • Guillaume Cartron
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit Verdacht auf eine hämatologische Erkrankung und rechtfertigen weitere Untersuchungen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter über 18
  • Berater oder stationärer Patient mit Verdacht auf eine bösartige Hämopathie, der eine weitere Untersuchung rechtfertigt, oder Patient, bei dem die Diagnose einer bösartigen Hämopathie zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einwilligung weniger als 6 Monate alt ist
  • Eine Einverständniserklärung unterschrieben haben
  • Angeschlossen an ein Sozialversicherungssystem

Ausschlusskriterien:

  • Minor oder Major geschützt
  • Patienten, die wegen einer hämatologischen Pathologie behandelt wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
hämatologische Malignität
hämatologische Malignität mit Blutentnahme
Biologisch: hämatologische Malignität
hämatologische Malignität mit Blutentnahme
Andere Namen:
  • hämatologische Malignität mit Blutentnahme

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überleben mit 2 Jahren
Zeitfenster: 2 Jahre
Prospektive Kohortenstudie klinischer und biologischer Daten, Analyse biologischer, klinischer und Fragebogen EORTC_QLQ-C30
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überleben mit 5 Jahren
Zeitfenster: 5 Jahre
Prospektive Kohortenstudie klinischer und biologischer Daten, Analyse biologischer, klinischer und Fragebogen EORTC_QLQ-C30
5 Jahre
Überleben mit 10 Jahren
Zeitfenster: 10 Jahre
Prospektive Kohortenstudie klinischer und biologischer Daten, Analyse biologischer, klinischer und Fragebogen EORTC_QLQ-C30
10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Ermittler

  • Hauptermittler: GUILLAUME CARTRON, University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2033

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2033

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Mai 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Dezember 2021

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9011

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur hämatologische Malignität

  • Skin Analytics Limited
    Abgeschlossen
    DERM US- und EU-Validierungsstudie
    Basalzellkarzinom | Plattenepithelkarzinom | Malignes Hautmelanom T0
    Vereinigte Staaten, Italien
  • Skin Analytics Limited
    Innovate UK
    Abgeschlossen
    DERM NMSC-Validierungsstudie
    Nicht-melanozytärer Hautkrebs
    Vereinigtes Königreich
  • Skin Analytics Limited
    Abgeschlossen
    DERM-Präzisionsstudie
    Hautkrebs | Plattenepithelkarzinom | Basalzellkrebs | Melanom der Haut
    Vereinigtes Königreich
  • Skin Analytics Limited
    Innovate UK
    Abgeschlossen
    DERM-Studie zur Gesundheitsökonomie
    Melanom | Nicht-melanozytärer Hautkrebs
    Vereinigtes Königreich

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