Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywna kohorta z hemopatią w Langwedocji-Roussillon (HemoDiag)

31 grudnia 2021 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier

Prospektywne badanie kohortowe danych klinicznych i laboratoryjnych pacjentów z hemopatią w Langwedocji-Roussillon

Prospektywne badanie kohortowe danych klinicznych i laboratoryjnych pacjentów z hemopatią.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Prospektywne badanie kohortowe danych klinicznych i laboratoryjnych pacjentów z hemopatią w LR.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Montpellier, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Hematology department - UHMontpellier Saint éloi
        • Główny śledczy:
          • Guillaume Cartron
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenta z podejrzeniem choroby hematologicznej i uzasadniające dalsze badania

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek powyżej 18 lat
  • Konsultant lub pacjent hospitalizowany z powodu podejrzenia hemopatii złośliwej i uzasadniający dalsze badania lub pacjent z rozpoznaniem hemopatii złośliwej w wieku poniżej 6 miesięcy w chwili podpisania zgody
  • Po podpisaniu świadomej zgody
  • Związany z systemem ubezpieczeń społecznych

Kryteria wyłączenia:

  • Minor lub major chroniony
  • Pacjenci, którzy otrzymali leczenie z powodu patologii hematologicznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
nowotwór hematologiczny
nowotwór hematologiczny z pobraniem krwi
Biologiczny: nowotwór hematologiczny
nowotwór hematologiczny z pobraniem krwi
Inne nazwy:
  • nowotwór hematologiczny z pobraniem krwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie z 2 latami
Ramy czasowe: 2 lata
Prospektywne badanie kohortowe danych klinicznych i biologicznych Analiza Biologiczne, kliniczne i kwestionariuszowe EORTC_QLQ-C30
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie z 5 lat
Ramy czasowe: 5 lat
Prospektywne badanie kohortowe danych klinicznych i biologicznych Analiza Biologiczne, kliniczne i kwestionariuszowe EORTC_QLQ-C30
5 lat
Przeżycie z 10 lat
Ramy czasowe: 10 lat
Prospektywne badanie kohortowe danych klinicznych i biologicznych Analiza Biologiczne, kliniczne i kwestionariuszowe EORTC_QLQ-C30
10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Śledczy

  • Główny śledczy: GUILLAUME CARTRON, University Hospital, Montpellier

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2033

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2033

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 maja 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 grudnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9011

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na nowotwór hematologiczny

  • Skin Analytics Limited
    Zakończony
    Badanie precyzji DERM
    Nowotwór skóry | Rak płaskonabłonkowy | Rak podstawnokomórkowy | Czerniak skóry
    Zjednoczone Królestwo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj