Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fremadrettet kohorte med hæmopati i Languedoc-Roussillon (HemoDiag)

17. juni 2026 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Prospektiv kohorteundersøgelse af kliniske data og laboratoriedata for patienter med hæmopati i Languedoc-Roussillon

Prospektiv kohorteundersøgelse af kliniske data og laboratoriedata fra patienter med hæmopati.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Prospektiv kohorteundersøgelse af kliniske og laboratoriedata fra patienter med hæmopati i LR.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Montpellier, Frankrig
        • Rekruttering
        • Hematology department - UHMontpellier Saint éloi
        • Ledende efterforsker:
          • GUILLAUME CARTRON
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patient for mistanke om hæmatologisk sygdom og begrunder yderligere udforskning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder over 18
  • Konsulent eller indlagt patient for mistanke om malign hæmopati og begrunder yderligere udforskning eller patient med en diagnose af malign hæmopati under 6 måneder gammel på tidspunktet for underskrivelsen af ​​samtykket
  • Efter at have underskrevet et informeret samtykke
  • Tilknyttet en social sikringsordning

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre eller større beskyttet
  • Patienter, der har modtaget behandling for hæmatologisk patologi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
hæmatologisk malignitet
hæmatologisk malignitet med en blodprøve
Biologisk: hæmatologisk malignitet
hæmatologisk malignitet med en blodprøve
Andre navne:
  • hæmatologisk malignitet med en blodprøve

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelse med 2 år
Tidsramme: 2 år
Prospektiv kohorteundersøgelse af kliniske og biologiske data Analyse Biologisk, klinisk og spørgeskema EORTC_QLQ-C30
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelse med 5 år
Tidsramme: 5 år
Prospektiv kohorteundersøgelse af kliniske og biologiske data Analyse Biologisk, klinisk og spørgeskema EORTC_QLQ-C30
5 år
Overlevelse med 10 år
Tidsramme: 10 år
Prospektiv kohorteundersøgelse af kliniske og biologiske data Analyse Biologisk, klinisk og spørgeskema EORTC_QLQ-C30
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: GUILLAUME CARTRON, University Hospital, Montpellier

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2033

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2033

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2014

Først opslået (Anslået)

9. maj 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9011

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med hæmatologisk malignitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner