Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prospektiv kohort med hemopati i Languedoc-Roussillon (HemoDiag)

17. juni 2026 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Prospektiv kohortstudie av kliniske data og laboratoriedata fra pasienter med hemopati i Languedoc-Roussillon

Prospektiv kohortstudie av kliniske data og laboratoriedata fra pasienter med hemopati.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Prospektiv kohortstudie av kliniske og laboratoriedata fra pasienter med hemopati i LR.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike
        • Rekruttering
        • Hematology department - UHMontpellier Saint éloi
        • Hovedetterforsker:
          • GUILLAUME CARTRON
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasient for mistanke om hematologisk sykdom og begrunner videre utforskning

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder over 18
  • Konsulent eller sykehuspasient for mistenkt ondartet hemopati og som begrunner videre utforskning eller pasient med en diagnose av ondartet hemopati under 6 måneder gammel på tidspunktet for signering av samtykket
  • Etter å ha signert et informert samtykke
  • Tilknyttet trygdeordning

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre eller større beskyttet
  • Pasienter som har fått behandling for hematologisk patologi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
hematologisk malignitet
hematologisk malignitet med blodprøvetaking
Biologisk: hematologisk malignitet
hematologisk malignitet med blodprøvetaking
Andre navn:
  • hematologisk malignitet med blodprøvetaking

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelse med 2 år
Tidsramme: 2 år
Prospektiv kohortstudie av kliniske og biologiske data Analyse Biologisk, klinisk og spørreskjema EORTC_QLQ-C30
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelse med 5 år
Tidsramme: 5 år
Prospektiv kohortstudie av kliniske og biologiske data Analyse Biologisk, klinisk og spørreskjema EORTC_QLQ-C30
5 år
Overlevelse med 10 år
Tidsramme: 10 år
Prospektiv kohortstudie av kliniske og biologiske data Analyse Biologisk, klinisk og spørreskjema EORTC_QLQ-C30
10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: GUILLAUME CARTRON, University Hospital, Montpellier

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2033

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2033

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. april 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2014

Først lagt ut (Antatt)

9. mai 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 9011

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere