Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективная когорта с гемопатией в Лангедок-Руссильоне (HemoDiag)

17 июня 2026 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Проспективное когортное исследование клинических и лабораторных данных пациентов с гемопатией в Лангедок-Руссильоне

Проспективное когортное исследование клинических и лабораторных данных больных гемопатией.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Проспективное когортное исследование клинических и лабораторных данных пациентов с гемопатией при ЛР.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Франция
      • Montpellier, Франция
        • Рекрутинг
        • Hematology department - UHMontpellier Saint éloi
        • Главный следователь:
          • GUILLAUME CARTRON
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациента с подозрением на гематологическое заболевание и обоснование дальнейшего обследования

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 18 лет
  • Консультант или госпитализированный пациент с подозрением на злокачественную гемопатию и обоснование дальнейшего обследования или пациент с диагнозом злокачественной гемопатии менее 6 месяцев на момент подписания согласия
  • Подписав информированное согласие
  • Аффилирован со схемой социального обеспечения

Критерий исключения:

  • Незначительные или основные защищены
  • Пациенты, получавшие лечение по поводу гематологической патологии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
гематологическая злокачественность
гематологическое злокачественное новообразование с забором крови
Биологический: гематологическая злокачественность
гематологическое злокачественное новообразование с забором крови
Другие имена:
  • гематологическое злокачественное новообразование с забором крови

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость с 2 лет
Временное ограничение: 2 года
Проспективное когортное исследование клинических и биологических данных Анализ биологических, клинических и анкетных данных EORTC_QLQ-C30
2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость с 5 лет
Временное ограничение: 5 лет
Проспективное когортное исследование клинических и биологических данных Анализ биологических, клинических и анкетных данных EORTC_QLQ-C30
5 лет
Выживание с 10 лет
Временное ограничение: 10 лет
Проспективное когортное исследование клинических и биологических данных Анализ биологических, клинических и анкетных данных EORTC_QLQ-C30
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Montpellier

Следователи

  • Главный следователь: GUILLAUME CARTRON, University Hospital, Montpellier

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2014 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2033 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2033 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 мая 2014 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

9 мая 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 9011

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться