Cohorte prospectiva con hemopatía en Languedoc-Roussillon (HemoDiag)
31 de diciembre de 2021 actualizado por: University Hospital, Montpellier
Estudio de cohorte prospectivo de datos clínicos y de laboratorio de pacientes con hemopatía en Languedoc-Roussillon
Estudio de cohorte prospectivo de datos clínicos y de laboratorio de pacientes con hemopatía.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estudio de cohorte prospectivo de datos clínicos y de laboratorio de pacientes con hemopatía en LR.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Valérie ROUILLE
- Correo electrónico: v-rouille@chu-montpellier.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Montpellier, Francia
- Reclutamiento
- Hematology department - UHMontpellier Saint éloi
-
Investigador principal:
- Guillaume Cartron
-
Contacto:
- Valérie ROUILLE
- Correo electrónico: v-rouille@chu-montpellier.fr
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
paciente por sospecha de enfermedad hematológica y que justifique una mayor exploración
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 18 años
- Paciente consultor o hospitalizado por sospecha de hemopatía maligna y que justifique mayor exploración o paciente con diagnóstico de hemopatía maligna menor de 6 meses al momento de firmar el consentimiento
- Haber firmado un consentimiento informado
- Afiliado a un régimen de seguridad social
Criterio de exclusión:
- Menor o mayor protegido
- Pacientes que han recibido tratamiento por patología hematológica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
malignidad hematologica
malignidad hematológica con una muestra de sangre
|
malignidad hematológica con una muestra de sangre
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia con 2 años
Periodo de tiempo: 2 años
|
Estudio de cohorte prospectivo de datos clínicos y biológicos Análisis biológico, clínico y cuestionario EORTC_QLQ-C30
|
2 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia con 5 años
Periodo de tiempo: 5 años
|
Estudio de cohorte prospectivo de datos clínicos y biológicos Análisis biológico, clínico y cuestionario EORTC_QLQ-C30
|
5 años
|
|
Supervivencia con 10 años
Periodo de tiempo: 10 años
|
Estudio de cohorte prospectivo de datos clínicos y biológicos Análisis biológico, clínico y cuestionario EORTC_QLQ-C30
|
10 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: GUILLAUME CARTRON, University Hospital, Montpellier
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2033
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2033
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de abril de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de mayo de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de mayo de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de diciembre de 2021
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 9011
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .