Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Leendő hemopátiás kohorsz Languedoc-Roussillonban (HemoDiag)

2026. június 17. frissítette: University Hospital, Montpellier

Hemopathiás betegek klinikai és laboratóriumi adatainak prospektív kohorszvizsgálata Languedoc-Roussillonban

Prospektív kohorsz A hemopathiás betegek klinikai és laboratóriumi adatainak vizsgálata.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Prospektív kohorsz LR hemopathiás betegek klinikai és laboratóriumi adatainak vizsgálata.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
      • Montpellier, Franciaország
        • Toborzás
        • Hematology department - UHMontpellier Saint éloi
        • Kutatásvezető:
          • GUILLAUME CARTRON
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

hematológiai betegség gyanúja miatt, és indokolja a további feltárást

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év feletti kor
  • Malignus hemopathia gyanúja miatt konzultáns vagy kórházi beteg, aki indokolja a további feltárást, vagy olyan beteg, akinek malignus hemopathia diagnózisa a beleegyezés aláírásakor 6 hónapnál fiatalabb
  • Tájékozott beleegyező nyilatkozat aláírása után
  • Társadalombiztosítási rendszerhez kapcsolódik

Kizárási kritériumok:

  • Kisebb vagy nagyobb védett
  • Hematológiai patológiás kezelésben részesült betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
hematológiai rosszindulatú daganat
hematológiai rosszindulatú daganat vérmintával
Biológiai: hematológiai rosszindulatú daganat
hematológiai rosszindulatú daganat vérmintával
Más nevek:
  • hematológiai rosszindulatú daganat vérmintával

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Túlélés 2 évvel
Időkeret: 2 év
Prospektív kohorsz Klinikai és biológiai adatok vizsgálata Elemzés Biológiai, klinikai és kérdőív EORTC_QLQ-C30
2 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Túlélés 5 év alatt
Időkeret: 5 év
Prospektív kohorsz Klinikai és biológiai adatok vizsgálata Elemzés Biológiai, klinikai és kérdőív EORTC_QLQ-C30
5 év
Túlélés 10 évvel
Időkeret: 10 év
Prospektív kohorsz Klinikai és biológiai adatok vizsgálata Elemzés Biológiai, klinikai és kérdőív EORTC_QLQ-C30
10 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital, Montpellier

Nyomozók

  • Kutatásvezető: GUILLAUME CARTRON, University Hospital, Montpellier

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. február 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2033. június 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2033. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. április 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. május 6.

Első közzététel (Becsült)

2014. május 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 17.

Utolsó ellenőrzés

2026. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 9011

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel