Cohorte prospective avec hémopathie en Languedoc-Roussillon (HemoDiag)
31 décembre 2021 mis à jour par: University Hospital, Montpellier
Etude de cohorte prospective des données cliniques et de laboratoire des patients atteints d'hémopathie en Languedoc-Roussillon
Étude de cohorte prospective des données cliniques et de laboratoire des patients atteints d'hémopathie.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Étude de cohorte prospective des données cliniques et de laboratoire des patients atteints d'hémopathie en RL.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Valerie ROUILLE
- E-mail: v-rouille@chu-montpellier.fr
Lieux d'étude
-
-
-
Montpellier, France
- Recrutement
- Hematology department - UHMontpellier Saint éloi
-
Chercheur principal:
- Guillaume Cartron
-
Contact:
- Valerie ROUILLE
- E-mail: v-rouille@chu-montpellier.fr
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patient pour suspicion de maladie hématologique et justifiant une exploration plus approfondie
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 18 ans
- Consultant ou patient hospitalisé pour suspicion d'hémopathie maligne et justifiant d'une exploration complémentaire ou patient ayant un diagnostic d'hémopathie maligne de moins de 6 mois au moment de la signature du consentement
- Avoir signé un consentement éclairé
- Affilié à un régime de sécurité sociale
Critère d'exclusion:
- Mineur ou majeur protégé
- Patients ayant reçu un traitement pour une pathologie hématologique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
hémopathie maligne
hémopathie maligne avec un prélèvement de sang
|
hémopathie maligne avec un prélèvement de sang
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie à 2 ans
Délai: 2 années
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Étude de cohorte prospective des données cliniques et biologiques Analyse Biologique, clinique et questionnaire EORTC_QLQ-C30
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2 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie à 5 ans
Délai: 5 années
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Étude de cohorte prospective des données cliniques et biologiques Analyse Biologique, clinique et questionnaire EORTC_QLQ-C30
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5 années
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Survie à 10 ans
Délai: 10 années
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Étude de cohorte prospective des données cliniques et biologiques Analyse Biologique, clinique et questionnaire EORTC_QLQ-C30
|
10 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: GUILLAUME CARTRON, University Hospital, Montpellier
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2033
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2033
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 avril 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2014
Première publication (Estimation)
9 mai 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 décembre 2021
Dernière vérification
1 décembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 9011
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .