- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02134574
Coorte prospectiva com hemopatia em Languedoc-Roussillon (HemoDiag)
31 de dezembro de 2021 atualizado por: University Hospital, Montpellier
Estudo Prospectivo de Coorte de Dados Clínicos e Laboratoriais de Pacientes com Hemopatia em Languedoc-Roussillon
Estudo de Coorte Prospectivo de dados clínicos e laboratoriais de pacientes com hemopatia.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Estudo de Coorte Prospectivo de dados clínicos e laboratoriais de pacientes com hemopatia em RL.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Valérie ROUILLE
- E-mail: v-rouille@chu-montpellier.fr
Locais de estudo
-
-
-
Montpellier, França
- Recrutamento
- Hematology department - UHMontpellier Saint éloi
-
Investigador principal:
- Guillaume Cartron
-
Contato:
- Valérie ROUILLE
- E-mail: v-rouille@chu-montpellier.fr
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
paciente por suspeita de doença hematológica e justificando uma exploração mais aprofundada
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade acima de 18 anos
- Consultor ou paciente internado por suspeita de hemopatia maligna e justificativa de exploração adicional ou paciente com diagnóstico de hemopatia maligna com menos de 6 meses de idade no momento da assinatura do consentimento
- Tendo assinado um consentimento informado
- Filiado a um regime de segurança social
Critério de exclusão:
- Menor ou maior protegido
- Pacientes que receberam tratamento para patologia hematológica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
malignidade hematológica
malignidade hematológica com uma amostra de sangue
|
malignidade hematológica com uma amostra de sangue
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevida com 2 anos
Prazo: 2 anos
|
Estudo de Coorte Prospectivo de dados clínicos e biológicos Análise Biológica, clínica e questionário EORTC_QLQ-C30
|
2 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevida com 5 anos
Prazo: 5 anos
|
Estudo de Coorte Prospectivo de dados clínicos e biológicos Análise Biológica, clínica e questionário EORTC_QLQ-C30
|
5 anos
|
|
Sobrevida com 10 anos
Prazo: 10 anos
|
Estudo de Coorte Prospectivo de dados clínicos e biológicos Análise Biológica, clínica e questionário EORTC_QLQ-C30
|
10 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: GUILLAUME CARTRON, University Hospital, Montpellier
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2033
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2033
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de abril de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de maio de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
9 de maio de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de dezembro de 2021
Última verificação
1 de dezembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 9011
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