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Coorte prospectiva com hemopatia em Languedoc-Roussillon (HemoDiag)

31 de dezembro de 2021 atualizado por: University Hospital, Montpellier

Estudo Prospectivo de Coorte de Dados Clínicos e Laboratoriais de Pacientes com Hemopatia em Languedoc-Roussillon

Estudo de Coorte Prospectivo de dados clínicos e laboratoriais de pacientes com hemopatia.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Estudo de Coorte Prospectivo de dados clínicos e laboratoriais de pacientes com hemopatia em RL.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Montpellier, França
        • Recrutamento
        • Hematology department - UHMontpellier Saint éloi
        • Investigador principal:
          • Guillaume Cartron
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

paciente por suspeita de doença hematológica e justificando uma exploração mais aprofundada

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade acima de 18 anos
  • Consultor ou paciente internado por suspeita de hemopatia maligna e justificativa de exploração adicional ou paciente com diagnóstico de hemopatia maligna com menos de 6 meses de idade no momento da assinatura do consentimento
  • Tendo assinado um consentimento informado
  • Filiado a um regime de segurança social

Critério de exclusão:

  • Menor ou maior protegido
  • Pacientes que receberam tratamento para patologia hematológica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
malignidade hematológica
malignidade hematológica com uma amostra de sangue
malignidade hematológica com uma amostra de sangue
Outros nomes:
  • malignidade hematológica com uma amostra de sangue

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida com 2 anos
Prazo: 2 anos
Estudo de Coorte Prospectivo de dados clínicos e biológicos Análise Biológica, clínica e questionário EORTC_QLQ-C30
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida com 5 anos
Prazo: 5 anos
Estudo de Coorte Prospectivo de dados clínicos e biológicos Análise Biológica, clínica e questionário EORTC_QLQ-C30
5 anos
Sobrevida com 10 anos
Prazo: 10 anos
Estudo de Coorte Prospectivo de dados clínicos e biológicos Análise Biológica, clínica e questionário EORTC_QLQ-C30
10 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: GUILLAUME CARTRON, University Hospital, Montpellier

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2033

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2033

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

9 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de dezembro de 2021

Última verificação

1 de dezembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 9011

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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