评估一种新的工作记忆训练计划以减少 PTSD 的症状
2017年10月4日 更新者:Rick Gulizia
该研究旨在评估新型计算机培训计划对 PTSD 的影响。
研究概览
详细说明
创伤后应激障碍 (PTSD) 是一种慢性且使人衰弱的疾病,每年影响数百万人(Kessler 等人,2005 年)。
尽管针对这种疾病存在有效的社会心理和药物治疗方法,但多达 50% 的人在治疗后仍会出现症状(Schottenbaeur 等人,2008 年)。
实证文献表明,认知缺陷可能通过多种机制在维持 PTSD 患者的症状中发挥作用,包括对侵入性思维的认知控制降低(Verwoerd 等人,出版中)和连接前额认知控制功能和神经回路的失调。杏仁核活动 (McNally, 2007)。
拟议研究的目标是提高候选人对 PTSD 症状认知机制的理解,同时培养进行治疗研究的技能。
该应用程序旨在测试一种新的方法,用于根据对疾病潜在认知机制的修改来进行 PTSD 治疗。
为此,50 名患有 PTSD 的参与者将被随机分配到旨在改善工作记忆功能或控制条件的 8 节执行控制训练条件。
本研究的目的是 1) 测试工作记忆训练计划对工作记忆表现的影响,以及 2) 检验该计划对 PTSD 症状的影响。
该研究计划由候选人在拟议的奖励期内实现的一套培训目标补充。
这些包括 1) 使用 fMRI 和神经心理学评估的培训 2) 额外的认知科学和生物统计学课程和研讨会,供未来工作使用,3) 在本科和研究生环境中的教学经验和展示原创作品以准备出版从事学术研究。
总而言之,该拨款申请的研究和培训部分将有助于候选人实现 PTSD 治疗结果和基本机制研究的长期目标。
此外,根据 NIMH 概述的战略计划,该应用程序旨在根据先前的临床研究以及对该疾病的认知和神经生物学特征的了解开发创新干预措施,并将推进对恐惧学习机制的了解。
它旨在针对该疾病的核心认知特征,以努力减轻症状。
公共卫生相关性:创伤后应激障碍影响着数百万美国人,并与严重的个人痛苦和社会成本相关。
当前的应用程序旨在检查新型工作记忆训练计划对 PTSD 症状的影响。
这种方法很有前途,因为它可能是一种降低与这种疾病相关的症状的成本效益高且易于使用的方法。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
47
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准:
- 女性
- 18-65岁
- 继发于性创伤的 PTSD 的初步 DSM-IV 诊断
排除标准:
- 目前的创伤或以创伤后应激障碍为重点的社会心理治疗
- 主动自杀,过去 6 个月有物质依赖的证据
- 当前或过去患有精神分裂症的证据
- 躁郁症
- 器质性精神障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:高干扰控制条件
要求参与者反复练习控制对认知任务的干扰的计算机化培训计划
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使用工作记忆跨度任务进行认知训练
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有源比较器:低干扰控制条件
计算机化培训计划要求参与者在认知任务中最少练习控制干扰
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假训练条件
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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临床医生管理的 PTSD 量表的变化;重新体验
大体时间:基线,第 4 周
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下文报告的基线严重程度平均水平的治疗后评分均值和标准差的模型估计。 量表范围:0-40,数值越高表示症状越严重 |
基线,第 4 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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临床医生管理的 PTSD 量表总分 - 反应者状态
大体时间:第四周
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根据临床医生管理的 PTSD 量表总分作出回应的参与者人数
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第四周
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抑郁症的变化:贝克抑郁症量表
大体时间:基线,第 4 周
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刻度范围:0-63;分数越高表示症状越严重
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基线,第 4 周
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一般焦虑的变化:斯皮尔伯格状态特质焦虑量表
大体时间:基线,第 4 周
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范围:20-80;分数越高表示症状越严重
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基线,第 4 周
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功能障碍的变化;希恩残疾量表
大体时间:基线,第 4 周
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范围:0-30;值越大表示残疾严重程度等级越高
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基线,第 4 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员:Jessica A Bomyea, M.S.、San Diego State University/University of California, San Diego
- 首席研究员:Ariel J Lang, Ph.D.、University of California, San Diego
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年1月1日
初级完成 (实际的)
2013年8月1日
研究完成 (实际的)
2013年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年5月12日
首先提交符合 QC 标准的
2014年5月13日
首次发布 (估计)
2014年5月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年11月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年10月4日
最后验证
2017年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- F31MH088170 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
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