基于 Buteyko 的治疗性呼吸疗法治疗哮喘儿童
一项随机对照试验，旨在研究基于 buteyko 的治疗性呼吸疗法对哮喘儿童的症状、药物使用和肺功能测试的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
32
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Baden-Württemberg
-
Filderstadt、Baden-Württemberg、德国、70794
- Filderklinik
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6年 至 15年 (孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 签署父母知情同意书
- 6-15岁
- 咨询医生的信息和同意
- 哮喘治疗水平 1-3
排除标准：
- 参与另一项研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：基于 Buteyko 的补救性呼吸疗法
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Buteyko 博士之后基于 Buteyko 的补救性呼吸疗法
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无干预：等候名单
学习过程中的训练
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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在 3 个月和/或 6 个月的随访中减少 Betamimetics (-30%)
大体时间：在干预前后以及 3 个月和 6 个月的随访中测量哮喘特异性参数
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在干预前后以及 3 个月和 6 个月的随访中测量哮喘特异性参数
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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哮喘控制问卷 (ACQ)
大体时间：在干预前后以及 3 个月和 6 个月的随访期间测量参数
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ACQ（哮喘控制问卷）的分数
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在干预前后以及 3 个月和 6 个月的随访期间测量参数
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小儿哮喘生活质量问卷 (PAQLQ)
大体时间：在干预前后以及 3 个月和 6 个月的随访期间测量参数
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PAQLQ（小儿哮喘生活质量问卷）得分
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在干预前后以及 3 个月和 6 个月的随访期间测量参数
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ARCIM 问卷 (AFB)
大体时间：在干预前后以及 3 个月和 6 个月的随访期间测量参数
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关于过去 3 个月的哮喘症状的 AFB（ARCIM 问卷）评分（AFB 未经验证）
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在干预前后以及 3 个月和 6 个月的随访期间测量参数
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峰值流量
大体时间：在干预前后以及 3 个月和 6 个月的随访期间测量参数
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在干预前后以及 3 个月和 6 个月的随访期间测量参数
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NO-测量鼻腔和口腔
大体时间：在干预前后以及 3 个月和 6 个月的随访期间测量参数
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在干预前后以及 3 个月和 6 个月的随访期间测量参数
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Buteyko-问卷调查
大体时间：在干预前后以及 3 个月和 6 个月的随访期间测量参数
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在干预前后以及 3 个月和 6 个月的随访期间测量参数
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肺量计参数
大体时间：在干预前后以及 3 个月和 6 个月的随访期间测量参数
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在干预前后以及 3 个月和 6 个月的随访期间测量参数
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儿童哮喘护理人员的生活质量问卷 (PACQLQ)
大体时间：在干预前后以及 3 个月和 6 个月的随访期间测量参数
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在干预前后以及 3 个月和 6 个月的随访期间测量参数
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年1月1日
初级完成 (实际的)
2014年11月1日
研究完成 (实际的)
2014年11月1日
研究注册日期
首次提交
2014年5月14日
首先提交符合 QC 标准的
2014年5月15日
首次发布 (估计)
2014年5月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年3月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年3月1日
最后验证
2016年3月1日
更多信息
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