视频咨询在神经内分泌肿瘤患者随访护理中的应用：可行性研究 (VIDEO-NET)
2024年5月3日 更新者：University Medical Center Groningen
在神经内分泌肿瘤患者的后续护理中使用视频会诊：可行性研究（VIDEO-NET 研究）
理由：神经内分泌肿瘤 (NET) 患者患有一种罕见疾病。 由于在“NET知识中心”治疗神经内分泌肿瘤患者，患者经常需要长途跋涉到门诊进行随访。 病情允许视频咨询的患者可以通过视频咨询代替门诊接受后续护理，从而节省时间。 因此，在本研究中，我们的目标是引入视频会诊作为 NET 患者后续门诊就诊的替代方案。
目的：主要目的是评估在 NET 患者的后续护理中使用视频会诊是否可行。 我们假设视频会诊是为 NET 患者提供后续护理的合适媒介。 次要目标是探讨与门诊就诊相比视频会诊所需的时间，以及医生和患者在后续护理中使用视频会诊的可接受性和满意度。
研究设计：本研究是一项单中心前瞻性可行性研究。
研究人群：在格罗宁根大学医学中心 (UMCG) 肿瘤内科接受监测或治疗且健康状况允许视频会诊的成年 NET 患者将被邀请参加。
干预：给予知情同意的患者将参加该研究。 参与者将通过视频咨询而不是传统的门诊就诊接受后续护理。
主要研究参数/终点：主要终点是视频会诊对 NET 患者进行后续护理的可行性。 我们假设视频咨询是提供后续护理的合适媒介。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
26
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Groningen、荷兰、9713 GZ
- University Medical Center Groningen
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
身体状况允许视频会诊的神经内分泌肿瘤患者（1级和2级）。
描述
纳入标准：
- 签署知情同意书
- 年龄≥18岁
- 任何原发肿瘤类型或疾病阶段的 I 级或 II 级（低级和中级）NET
- 有权使用进行视频咨询所需的设备/技术
排除标准：
- 新转诊的 NET 患者，首次就诊 UMCG 肿瘤内科
- 最近诊断的 NET 患者，处于疾病的诊断阶段
- 经常需要验血、会诊或体检的 NET 患者
- 听力或视力障碍，这会使视频咨询变得困难
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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视频问诊
与主治肿瘤科医生进行两次视频会诊
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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可行性
大体时间：1年
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研究记录中会记录参与率、参与率下降的原因、完成视频问诊的次数、退出率和退出原因，以评估视频问诊的可行性
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1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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多少时间
大体时间：1年
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与传统门诊就诊相比，NET 患者花在视频咨询上的时间。
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1年
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患者的接受度和满意度
大体时间：1年
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将通过问卷和开放式问题评估患者对使用视频咨询的可接受性和满意度。
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1年
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医生的接受度和满意度
大体时间：1年
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将通过问卷和开放式问题评估医生对使用视频咨询的可接受性和满意度。
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：A.M.E. Walenkamp, MD PhD、University Medical Center Groningen
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年5月1日
初级完成 (实际的)
2017年3月1日
研究完成 (实际的)
2017年3月1日
研究注册日期
首次提交
2014年5月19日
首先提交符合 QC 标准的
2014年5月21日
首次发布 (估计的)
2014年5月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月3日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
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