从原发性开角型青光眼患者活检组织中培养 TM 细胞
2015年6月25日 更新者：University of South Florida
在这项研究中，研究人员将从接受小梁切除术的患者身上收集组织，用于原发性开角型青光眼治疗。
这种组织通常会被丢弃。
这些小梁网 (TM) 细胞可以培养并用于实验，以更好地了解青光眼的机制。
这些 TM 活检将在同一天使用既定技术进行小梁切除术。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Florida
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Tampa、Florida、美国、33606
- 招聘中
- Tampa General Hosipital
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接触：
- Carla Bourne, MD
- 电话号码：813-974-5853
- 邮箱：cbourne@health.usf.edu
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首席研究员：
- Carla Bourne, MD
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Tampa、Florida、美国、33613
- 招聘中
- Byrd Alzheimer's Institute
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接触：
- Chad A Dickey, PhD
- 电话号码：813-396-0639
- 邮箱：cdickey@health.usf.edu
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首席研究员：
- Chad A Dickey, PhD
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副研究员：
- Andrew R Stothert, MS
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
患有青光眼并接受小梁切开术的患者
描述
纳入标准：
- 患有青光眼并接受小梁切开术的患者
- 签署 ICF（知情同意书）
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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新的青光眼药物减少与青光眼疾病相关的 TM 细胞病理的功效。
大体时间：6周
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来自青光眼患者的 TM 细胞活检样本将在实验室环境中收集和培养，以培养原代人类 TM 细胞。
这些细胞将用于测试不同的药物，研究药物减少青光眼患者 TM 组织中常见细胞病理的能力。
病理学包括肌球蛋白聚集和细胞死亡。
这将有助于研究人员确定治疗青光眼最有效的化合物。
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6周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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由新的青光眼药物引起的培养的 TM 细胞毒性
大体时间：6周
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培养的原代 TM 细胞用各种合成的新药物处理，以治疗与青光眼相关的细胞病理，也将被分析以观察治疗本身引起的毒性。
这将有助于在将这些新药用于患者之前确定其安全性。
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6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Chad A Dickey, PhD、University of South Florida department of Molecular Medicine and Byrd Alzheimer's Institute
- 研究主任：Carla Bourne, MD、University of South Florida and Tampa General Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年12月1日
初级完成 (预期的)
2016年5月1日
研究完成 (预期的)
2016年8月1日
研究注册日期
首次提交
2014年5月21日
首先提交符合 QC 标准的
2014年5月27日
首次发布 (估计)
2014年5月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年6月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年6月25日
最后验证
2015年6月1日
更多信息
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