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选择性部位右心室起搏的影响 (PacingRV)

2020年12月21日更新者：Mid and South Essex NHS Foundation Trust

是否存在可用作接受右心室起搏患者左心室功能障碍预测指标的替代标志物

这是一项关于右心室 (RV) 起搏时对心脏功能影响的初步研究。本研究旨在招募心脏结构正常的人群。研究人员的目标是在起搏时直接测量心脏功能。

当心脏内的正常传导失败时，治疗方法可能是植入永久性起搏器。起搏涉及通过静脉将导线传递到心脏并使用电脉冲来刺激跳动。通常的起搏点是房车的顶端。这已被证明不如心脏的正常传导系统有效，并且在某些情况下会导致功能显着下降。调查人员不知道的是为什么会这样。

许多努力都针对观察左心室 (LV) 内的特征以寻找疾病进展的标志物，但关于 RV 的研究很少。

优先从 RV 的不同部位起搏心脏可能有一些好处，研究人员的目的是测量在 RV 内的不同部位刺激心脏是否可检测到任何差异。

研究概览

地位

完全的

条件

心动过缓

详细说明

纳入标准；

接受选择性电生理学研究+/消融的患者
18-80岁
术前超声心动图上的正常心脏

排除标准;

心房颤动
顺行传导旁路的证据
永久起搏器原位
孕
母乳喂养

结果措施；起搏干预前后 LV 和 RV 收缩力的负荷独立指数的变化。通过经胸超声心动图和组织多普勒成像测量 LV 和 RV 功能。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

英国
- Essex
  - Basildon、Essex、英国、SS16 5NL
    - The Essex Cardiothoracic Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

接受 SVT 研究的患者

描述

纳入标准：

接受选择性电生理学研究+/消融的患者
18-80岁
术前超声心动图上的正常心脏

排除标准：

心房颤动
顺行传导旁路的证据
永久起搏器原位
孕
母乳喂养

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
室上性心动过速 (SVT) 接受 SVT 研究的患者

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
心室功能大体时间：30分钟	不同起搏条件下左右心室功能的测量	30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Mid and South Essex NHS Foundation Trust

调查人员

首席研究员：Stuart Tan、Basildon & Thurrock University Hospital NHS Trust

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年9月1日

初级完成 (实际的)

2015年6月1日

研究完成 (实际的)

2015年6月1日

研究注册日期

首次提交

2014年5月6日

首先提交符合 QC 标准的

2014年5月29日

首次发布 (估计)

2014年6月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月21日

最后验证

2020年12月1日