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선택적 부위 우심실 조율의 효과 (PacingRV)

2020년 12월 21일 업데이트: Mid and South Essex NHS Foundation Trust

우심실 조율을 받는 환자에서 좌심실 기능 부전의 예측 인자로 사용할 수 있는 대리 마커가 존재하는가

이것은 우심실(RV)의 속도를 조절할 때 심장 기능에 미치는 영향에 대한 파일럿 연구입니다. 이 연구는 구조적으로 정상적인 심장을 가진 인구를 등록하는 것을 목표로 합니다. 수사관은 페이싱할 때 심장 기능을 직접 측정하는 것을 목표로 합니다.

심장 내 정상적인 전도가 실패하면 영구적인 박동조율기를 이식하여 치료할 수 있습니다. 페이싱은 리드를 정맥을 통해 심장으로 전달하고 전기 자극을 사용하여 비트를 자극하는 것입니다. 페이싱을 위한 일반적인 사이트는 RV의 팁입니다. 이것은 심장의 정상적인 전도 시스템보다 덜 효율적인 것으로 나타났으며 경우에 따라 기능이 현저하게 감소합니다. 수사관들이 모르는 것은 이것이 왜 그런지입니다.

질병 진행의 마커에 대해 좌심실(LV) 내의 특징을 살펴보는 데 많은 노력이 기울여졌지만 RV에 대해서는 거의 조사되지 않았습니다.

RV의 다른 부분에서 우선적으로 심장 속도를 조절하는 데 약간의 이점이 있을 수 있으며 조사관은 RV 내의 다양한 사이트에서 심장을 자극하여 차이가 감지되는지 측정하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

포함 기준;

  • 선택적 전기생리학적 연구 +/절제술을 받는 환자
  • 18-80세
  • 시술 전 심초음파상 정상 심장

제외 기준;

  • 심방세동
  • 전행 전도 보조 경로의 증거
  • 영구 심장 박동기
  • 임신한
  • 모유 수유

결과 측정 페이싱 중재 전후의 LV 및 RV 수축성의 부하 독립적 지표의 변화. 경흉부 심초음파 및 조직 도플러 영상으로 측정한 LV 및 RV 기능.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

14

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Essex
      • Basildon, Essex, 영국, SS16 5NL
        • The Essex Cardiothoracic Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

SVT 연구를 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 선택적 전기생리학적 연구 +/절제술을 받는 환자
  • 18-80세
  • 시술 전 심초음파상 정상 심장

제외 기준:

  • 심방세동
  • 전행 전도 보조 경로의 증거
  • 영구 심장 박동기
  • 임신한
  • 모유 수유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
상심실성 빈맥(SVT)
SVT 연구를 받는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심실 기능
기간: 30 분
서로 다른 페이싱 조건에서 우심실 및 좌심실 기능 측정
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Stuart Tan, Basildon & Thurrock University Hospital NHS Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 5월 29일

처음 게시됨 (추정)

2014년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 21일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • B596

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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