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自闭症中的情绪与变化相关注意力 (AUTATTEN)

多项研究似乎表明,自闭症谱系障碍(ASD)患者在情绪注意力和变化相关注意力方面存在缺陷。 本研究旨在明确ASD患者与健康对照组相比,在视觉和听觉模态中这两种自动注意力之间的关系,并追踪其在整个发育过程(儿童期至成年期)中的变化。 为实现此目标,研究者将采用互补性技术(脑电图及基于磁共振的技术(功能性磁共振成像、弥散张量成像))。

研究概览

详细说明

自闭症谱系障碍(ASD)以社交互动和日常生活适应能力存在重大障碍为特征。 对潜在相关事件的定向反应涉及自动注意机制,这些机制主要由两类具有生物学重要性的刺激引发:新异刺激和情绪刺激。 通过混合呈现情绪与非情绪刺激的任务,研究视觉和听觉模态下的大脑反应性,将探索ASD中情绪与变化相关注意的神经基础。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tours、法国、37044
        • University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 45年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

患有自闭症谱系障碍的儿童/成人及健康的儿童/成人

描述

纳入标准:

  • 无中枢神经系统疾病既往史
  • 书面知情同意
  • 加入国家医疗保险
  • 未参与其他生物医学研究
  • ASD组:患有自闭症谱系障碍的儿童(符合DSM-V标准)及高功能自闭症成人
  • 健康受试者组:无婴幼儿期行走、语言或阅读习得困难既往史,无精神疾病史

排除标准:

  • 矫正视力异常
  • 听力异常
  • 未稳定的精神药物治疗或可能改变脑电活动的治疗
  • 感染性或代谢性疾病
  • 癫痫
  • 无法全程参与研究
  • 参与MRI记录的受试者:MRI禁忌症(心脏起搏器等)、幽闭恐惧症或妊娠检测阳性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康对照
功能磁共振成像,弥散张量成像
其他名称:
  • 扩散张量成像
  • 功能磁共振成像
企业资源规划
其他名称:
  • 脑电图
  • 事件相关电位(ERP)
自闭症谱系障碍
功能磁共振成像,弥散张量成像
其他名称:
  • 扩散张量成像
  • 功能磁共振成像
企业资源规划
其他名称:
  • 脑电图
  • 事件相关电位(ERP)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对中性及情绪刺激的神经反应
大体时间:1天
事件相关电位(ERP)、功能性磁共振成像(fMRI)和弥散张量成像(DTI)
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Frédérique BONNET-BRILHAULT, MD,PhD、Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年5月27日

初级完成 (实际的)

2018年5月1日

研究完成 (实际的)

2018年5月27日

研究注册日期

首次提交

2014年6月3日

首先提交符合 QC 标准的

2014年6月6日

首次发布 (估计的)

2014年6月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年11月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月14日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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