Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Emotionell och förändringsrelaterad uppmärksamhet vid autism (AUTATTEN)

14 november 2025 uppdaterad av: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Emotionell och förändringsrelaterad uppmärksamhet inom autismspektrumtillstånd

Flera studier tyder på att emotionell uppmärksamhet och förändringsrelaterad uppmärksamhet är nedsatta vid ASD. Målet med denna studie är att identifiera sambanden mellan dessa två typer av automatisk uppmärksamhet i visuella och auditiva modaliteter hos personer med ASD jämfört med friska kontroller, samt under utvecklingsförloppet (barn, vuxna). För att uppnå detta mål kommer forskarna att använda kompletterande tekniker (EEG och MRI-baserade tekniker (fMRI, DTI)).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Autismspektrumstörningar (ASD) kännetecknas av stora handikapp i social interaktion och anpassning i vardagslivet. Orienteringen mot potentiellt relevanta händelser innebär automatiska uppmärksamhetsmekanismer som skulle framkallas främst av två klasser av biologiskt viktiga stimuleringar: nya stimuli och emotionella stimuli. Den neurala grunden för emotionell och förändringsrelaterad uppmärksamhet inom ASD kommer att utforskas genom att undersöka hjärnans reaktivitet i både visuella och auditiva modaliteter, under uppgifter som blandar emotionella och icke-emotionella stimuli.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Tours, Frankrike, 37044
        • University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 45 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn/vuxna med ASD och friska barn/vuxna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ingen tidigare historia av centrala nervsystemets störningar
  • Skriftligt samtycke
  • Ansluten till den nationella hälsoförsäkringen
  • Deltar inte i en annan biomedicinsk forskning
  • För ASD-grupp: Barn med autismspektrumstörning (DSM-V-kriterier) och vuxna med högfungerande autism
  • För friska försökspersoner: Ingen tidigare historia av svårigheter i tidig barndom för förvärv av gång, språk eller läsning och inga psykiatriska störningar

Exklusionskriterier:

  • Onormal korrigerad syn
  • Onormal hörsel
  • Inte stabiliserad psykaktiv behandling eller behandling som kan modifiera elektrogenesen
  • Infektiösa eller metaboliska sjukdomar
  • Epilepsier
  • Omöjlighet att delta i hela studien
  • För försökspersoner som deltar i MRI-inspelningar: MRI-motindikationer (pacemakers ...), klaustrofobi eller ett positivt graviditetstest

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Friska kontroller
Övrig: MRI-baserade tekniker
fMRI, DTI
Andra namn:
  • Diffusion Tensor Imaging
  • Funktionell magnetisk resonanstomografi
Övrig: EEG
ERP
Andra namn:
  • Elektroencefalografi
  • Händelserelaterad potential (ERP)
Autismspektrum störningar
Övrig: MRI-baserade tekniker
fMRI, DTI
Andra namn:
  • Diffusion Tensor Imaging
  • Funktionell magnetisk resonanstomografi
Övrig: EEG
ERP
Andra namn:
  • Elektroencefalografi
  • Händelserelaterad potential (ERP)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Neurala svar på neutrala och känslomässiga stimuli
Tidsram: 1 dag
ERP (Händelserelaterade potentialer), fMRI och DTI
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Utredare

  • Huvudutredare: Frédérique BONNET-BRILHAULT, MD,PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 maj 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

27 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2014

Första postat (Beräknad)

10 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

18 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2025

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • C13-26
  • 2013-A01315-40 (Registeridentifierare: IDRCB)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera