Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Emosjonell og endringsrelatert oppmerksomhet i autisme (AUTATTEN)

14. november 2025 oppdatert av: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Emosjonell og endringsrelatert oppmerksomhet ved autisme

Flere studier tyder på at emosjonell oppmerksomhet og endringsrelatert oppmerksomhet er svekket hos personer med ASD. Målet med denne studien er å identifisere forholdet mellom disse to typene automatisk oppmerksomhet i visuelle og auditive modaliteter hos personer med ASD sammenlignet med friske kontroller, samt i løpet av utviklingen (barn, voksne). For å oppnå dette målet vil forskerne bruke komplementære teknikker (EEG og MRI-baserte teknikker (fMRI, DTI)).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Autismespekterforstyrrelser (ASD) kjennetegnes ved betydelig funksjonshemming i sosial interaksjon og i tilpasning til dagliglivet. Orienteringen mot potensielt relevante hendelser involverer automatiske oppmerksomhetsmekanismer som hovedsakelig vil bli utløst av to klasser av biologisk viktige stimuleringer: nye stimuli og emosjonelle stimuli. De nevrale grunnlaget for emosjonell og endringsrelatert oppmerksomhet i ASD vil bli utforsket ved å undersøke hjerneaktivitet i både visuelle og auditive modaliteter, under oppgaver som blander emosjonelle og ikke-emosjonelle stimuli.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Tours, Frankrike, 37044
        • University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

5 år til 45 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn/voksne med ASD og friske barn/voksne

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ingen tidligere historikk med sentralnervesystemlidelser
  • Skriftlig samtykke
  • Tilknyttet det nasjonale helseforsikringssystemet
  • Deltar ikke i annen biomedisinsk forskning
  • For ASD-gruppen: Barn med autismespekterforstyrrelse (DSM-V-kriterier) og voksne med høytfungerende autisme
  • For friske forsøkspersoner: Ingen tidligere vansker i tidlig barndom med ervervelse av gange, språk eller lesing og ingen psykiske lidelser

Eksklusjonskriterier:

  • Unormal korrigert synsevne
  • Unormal hørsel
  • Ustabil psykoaktiv behandling eller behandling som kan modifisere elektrogenese
  • Infeksiøse eller metabolske sykdommer
  • Epilepsi
  • Umulighet å delta i hele studien
  • For forsøkspersoner som deltar i MR-opptak: MR-kontraindikasjoner (pacemakere osv.), klaustrofobi eller positiv svangerskapstest

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Sunne kontroller
Annen: MR-baserte teknikker
fMRI, DTI
Andre navn:
  • Diffusjonstensoravbildning
  • Funksjonell magnetisk resonansavbildning
Annen: EEG
ERP
Andre navn:
  • Elektroencefalografi
  • Hendelsesrelatert potensial (ERP)
Autismespekterforstyrrelser
Annen: MR-baserte teknikker
fMRI, DTI
Andre navn:
  • Diffusjonstensoravbildning
  • Funksjonell magnetisk resonansavbildning
Annen: EEG
ERP
Andre navn:
  • Elektroencefalografi
  • Hendelsesrelatert potensial (ERP)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Neurale reaksjoner på nøytrale og emosjonelle stimuli
Tidsramme: 1 dag
ERP (hendelsesrelatert potensial), fMRI og DTI
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Frédérique BONNET-BRILHAULT, MD,PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. mai 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2018

Studiet fullført (Faktiske)

27. mai 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2014

Først lagt ut (Antatt)

10. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

18. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2025

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • C13-26
  • 2013-A01315-40 (Registeridentifikator: IDRCB)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere