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자폐증에서의 정서 및 변화 관련 주의력 (AUTATTEN)

2025년 11월 14일 업데이트: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

자폐증에서의 정서적 및 변화 관련 주의

여러 연구들은 자폐 스펙트럼 장애(ASD)에서 정서적 주의와 변화 관련 주의가 손상되는 것으로 보여집니다. 이 연구의 목적은 건강한 대조군과 비교하여 ASD 대상자들에서 시각 및 청각 양상에서 이 두 가지 유형의 자동 주의 간의 관계를 확인하고, 또한 발달 과정(아동, 성인)에 걸쳐 이러한 관계를 규명하는 것입니다. 이 목표를 달성하기 위해 연구자들은 상호 보완적인 기술(뇌파(EEG) 및 MRI 기반 기술(기능적 MRI(fMRI), 확산 텐서 영상(DTI)))을 사용할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

자폐 스펙트럼 장애(ASD)는 사회적 상호작용과 일상 생활 적응에서 심각한 장애를 특징으로 합니다. 잠재적으로 관련된 사건에 대한 지향 반응은 주로 두 가지 종류의 생물학적으로 중요한 자극, 즉 새로운 자극과 정서적 자극에 의해 유발되는 자동적인 주의 메커니즘을 포함합니다. ASD에서 정서적 및 변화 관련 주의의 신경 기반은 정서적 및 비정서적 자극을 혼합한 과제 수행 중 시각 및 청각 양상에서의 뇌 반응성을 조사함으로써 탐구될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Tours, 프랑스, 37044
        • University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

자폐 스펙트럼 장애(ASD) 아동/성인 및 건강한 아동/성인

설명

포함 기준:

  • 중추 신경계 질환 과거력 없음
  • 서면 동의
  • 국민건강보험 가입자
  • 다른 생의학 연구에 참여하지 않음
  • ASD 그룹의 경우: 자폐 스펙트럼 장애(DSM-V 기준) 아동 및 고기능 자폐 성인
  • 건강 대조군의 경우: 유아기 걷기, 언어 또는 읽기 습득에 어려움 과거력 없음 및 정신 질환 없음

제외 기준:

  • 교정 시력 이상
  • 청력 이상
  • 불안정한 정신 활성 치료 또는 전기 발생을 변경할 수 있는 치료
  • 감염성 또는 대사성 질환
  • 간질
  • 연구 전체 참여 불가능
  • MRI 기록에 참여하는 대상자의 경우: MRI 금기증(심박조율기 등), 폐쇄공포증 또는 양성 임신 테스트

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 통제
다른: MRI 기반 기법
기능적 자기공명영상, 확산텐서영상
다른 이름들:
  • 확산 텐서 이미징
  • 기능적 자기공명영상
다른: 뇌파
ERP
다른 이름들:
  • 뇌파검사
  • 사건관련전위 (ERP)
자폐 스펙트럼 장애
다른: MRI 기반 기법
기능적 자기공명영상, 확산텐서영상
다른 이름들:
  • 확산 텐서 이미징
  • 기능적 자기공명영상
다른: 뇌파
ERP
다른 이름들:
  • 뇌파검사
  • 사건관련전위 (ERP)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중립적 및 정서적 자극에 대한 신경 반응
기간: 1일
ERP (사건 관련 전위), fMRI 및 DTI
1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

수사관

  • 수석 연구원: Frédérique BONNET-BRILHAULT, MD,PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 5월 27일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 6월 6일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • C13-26
  • 2013-A01315-40 (레지스트리 식별자: IDRCB)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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