Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Attention émotionnelle et liée au changement dans l'autisme (AUTATTEN)

14 novembre 2025 mis à jour par: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Plusieurs études semblent indiquer que l'attention émotionnelle et l'attention liée au changement sont altérées dans le TSA. L'objectif de cette étude est d'identifier les relations entre ces deux types d'attention automatique dans les modalités visuelles et auditives chez les sujets atteints de TSA par rapport aux témoins sains, et également au cours du développement (enfants, adultes). Pour atteindre cet objectif, les investigateurs utiliseront des techniques complémentaires (techniques basées sur l'EEG et l'IRM (IRMf, DTI)).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les troubles du spectre autistique (TSA) se caractérisent par un handicap majeur dans l'interaction sociale et l'adaptation à la vie quotidienne. La réponse d'orientation vers des événements potentiellement pertinents implique des mécanismes attentionnels automatiques qui seraient principalement déclenchés par deux classes de stimulations biologiquement importantes : les stimuli nouveaux et les stimuli émotionnels. Les bases neurales de l'attention émotionnelle et liée au changement dans les TSA seront explorées en étudiant la réactivité cérébrale dans les modalités visuelle et auditive, lors de tâches mêlant des stimuli émotionnels et non émotionnels.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Tours, France, 37044
        • University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 45 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants/adultes atteints de TSA et enfants/adultes en bonne santé

La description

Critères d'inclusion :

  • Aucun antécédent de troubles du système nerveux central
  • Consentement écrit
  • Affilié à l'Assurance Maladie nationale
  • Ne participe pas à une autre recherche biomédicale
  • Pour le groupe TSA : Enfants avec trouble du spectre autistique (critères DSM-V) et adultes avec autisme de haut niveau
  • Pour les sujets sains : Aucun antécédent de difficultés dans la petite enfance pour l'acquisition de la marche, du langage ou de la lecture et aucun trouble psychiatrique

Critères d'exclusion :

  • Vision corrigée anormale
  • Audition anormale
  • Traitement psychotrope non stabilisé ou traitement pouvant modifier l'électrogenèse
  • Maladies infectieuses ou métaboliques
  • Épilepsies
  • Impossibilité de participer à l'ensemble de l'étude
  • Pour les sujets participant aux enregistrements IRM : Contre-indications à l'IRM (stimulateurs cardiaques...), claustrophobie ou test de grossesse positif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Contrôles sains
Autre: Techniques basées sur l'IRM
IRMf, DTI
Autres noms:
  • Imagerie du tenseur de diffusion
  • Imagerie par résonance magnétique fonctionnelle
Autre: ÉEG
ERP
Autres noms:
  • Électroencéphalographie
  • Potentiel lié à l'événement (PLE)
Troubles du spectre autistique
Autre: Techniques basées sur l'IRM
IRMf, DTI
Autres noms:
  • Imagerie du tenseur de diffusion
  • Imagerie par résonance magnétique fonctionnelle
Autre: ÉEG
ERP
Autres noms:
  • Électroencéphalographie
  • Potentiel lié à l'événement (PLE)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réponses neuronales aux stimuli neutres et émotionnels
Délai: 1 jour
ERP (Potentiels évoqués), IRMf et DTI
1 jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Frédérique BONNET-BRILHAULT, MD,PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 mai 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

27 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2014

Première publication (Estimé)

10 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

18 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2025

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • C13-26
  • 2013-A01315-40 (Identificateur de registre: IDRCB)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner