Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Autismin tunne- ja muutosliittyvä tarkkaavuus (AUTATTEN)

perjantai 14. marraskuuta 2025 päivittänyt: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Tunne- ja muutokseen liittyvä tarkkaavaisuus autismissa

Useat tutkimukset osoittavat, että tunnepohjainen tarkkaavaisuus ja muutoksiin liittyvä tarkkaavaisuus ovat heikentyneitä autismikirjossa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa näiden kahden automaattisen tarkkaavaisuuden muodon väliset suhteet visuaalisessa ja auditiivisessa tilassa autismikirjoon kuuluvilla henkilöillä verrattuna terveisiin kontrolliryhmään sekä kehityksen aikana (lapset, aikuiset). Tämän tavoitteen saavuttamiseksi tutkijat käyttävät täydentäviä tekniikoita (EEG ja MRI-pohjaiset tekniikat (fMRI, DTI)).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Autismikirjon häiriöt (ASD) ovat olennaisilta piirteiltään merkittävästi haitallisia sosiaalisessa vuorovaikutuksessa ja arjen sopeutumisessa. Suuntautuvainen reaktio mahdollisesti merkityksellisiä tapahtumia kohtaan sisältää automaattisia tarkkaavuusmekanismeja, joita laukaisee pääasiassa kaksi luokkaa biologisesti tärkeitä ärsykkeitä: uudet ärsykkeet ja emotionaaliset ärsykkeet. Emotionaalisen ja muutosliittyvän tarkkaavuuden neuronperustaa ASD:ssä tutkitaan selvittämällä aivoreaktiivisuutta sekä visuaalisessa että auditiivisessa muodossa tehtävien aikana, joissa yhdistellään emotionaalisia ja ei-emotionaalisia ärsykkeitä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Tours, Ranska, 37044
        • University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 45 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset/ aikuiset, joilla on ASD, ja terveet lapset/ aikuiset

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ei aiempaa keskushermostosairauksien historiaa
  • Kirjallinen suostumus
  • Kansaneläkelaitoksen piirissä oleva
  • Ei osallistu toiseen lääketieteelliseen tutkimukseen
  • ASD-ryhmälle: Autismikirjon lapsilla (DSM-V-kriteerit) ja korkeatoimivilla autismilla aikuisilla
  • Terveille koehenkilöille: Ei aiempaa vaikeuksia varhaislapsuudessa kävelyn, kielen tai lukemisen hankkimisessa eikä mielenterveyshäiriöitä

Poissulkemiskriteerit:

  • Poikkeava korjattu näöntarkkuus
  • Poikkeava kuulo
  • Ei-stabiloitu psyykevaikuttava hoito tai hoito, joka voi muuttaa sähköistä aktiivisuutta
  • Tartuntataudit tai aineenvaihduntasairaudet
  • Epilepsiat
  • Mahdottomuus osallistua koko tutkimukseen
  • MRI-äänityksiin osallistuville koehenkilöille: MRI-vastaan-osoitukset (sydämentahdistimet...), klaustrofobia tai positiivinen raskaustesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveelliset kontrollit
Muut: MRI-pohjaiset tekniikat
fMRI, DTI
Muut nimet:
  • Diffuusiotensorikuvaus
  • Toiminnallinen magneettikuvaus
Muut: EEG
ERP
Muut nimet:
  • Elektroentsefalografia
  • Tapahtumaan liittyvä potentiaali (ERP)
Autismin kirjon häiriöt
Muut: MRI-pohjaiset tekniikat
fMRI, DTI
Muut nimet:
  • Diffuusiotensorikuvaus
  • Toiminnallinen magneettikuvaus
Muut: EEG
ERP
Muut nimet:
  • Elektroentsefalografia
  • Tapahtumaan liittyvä potentiaali (ERP)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neuraaliset reaktiot neutraaleihin ja tunteisiin liittyviin ärsykkeisiin
Aikaikkuna: 1 päivä
ERP (tapahtumaan liittyvä potentiaali), fMRI ja DTI
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Tutkijat

  • Päätutkija: Frédérique BONNET-BRILHAULT, MD,PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 27. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 27. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 10. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • C13-26
  • 2013-A01315-40 (Rekisterin tunniste: IDRCB)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa