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Emotionale und veränderungsbezogene Aufmerksamkeit bei Autismus (AUTATTEN)

14. November 2025 aktualisiert von: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Mehrere Studien deuten darauf hin, dass die emotionale Aufmerksamkeit und die veränderungsbezogene Aufmerksamkeit bei ASS beeinträchtigt sind. Das Ziel dieser Studie ist es, die Beziehungen zwischen diesen beiden Arten automatischer Aufmerksamkeit in visuellen und auditiven Modalitäten bei Personen mit ASS im Vergleich zu gesunden Kontrollpersonen sowie im Verlauf der Entwicklung (Kinder, Erwachsene) zu identifizieren. Um dieses Ziel zu erreichen, werden die Forscher komplementäre Techniken (EEG und MRT-basierte Techniken (fMRT, DTI)) verwenden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Autismus-Spektrum-Störungen (ASS) sind durch erhebliche Beeinträchtigungen in der sozialen Interaktion und der Anpassung im täglichen Leben gekennzeichnet. Die Orientierungsreaktion auf potenziell relevante Ereignisse beinhaltet automatische Aufmerksamkeitsmechanismen, die hauptsächlich durch zwei Klassen biologisch wichtiger Stimulationen ausgelöst werden: neuartige Reize und emotionale Reize. Die neuralen Grundlagen emotionaler und veränderungsbezogener Aufmerksamkeit bei ASS werden durch die Untersuchung der Hirnreaktivität in beiden Modalitäten (visuell und auditiv) während Aufgaben, die emotionale und nicht-emotionale Reize mischen, erforscht werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Tours, Frankreich, 37044
        • University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 45 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder/Erwachsene mit ASS und gesunde Kinder/Erwachsene

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Keine Vorgeschichte von Erkrankungen des Zentralnervensystems
  • Schriftliche Einwilligung
  • Versichert in der gesetzlichen Krankenversicherung
  • Teilnahme an keiner anderen biomedizinischen Forschung
  • Für die ASD-Gruppe: Kinder mit Autismus-Spektrum-Störung (DSM-V-Kriterien) und Erwachsene mit High-Functioning-Autismus
  • Für gesunde Probanden: Keine Vorgeschichte von Schwierigkeiten in der frühen Kindheit beim Erwerb des Gehens, der Sprache oder des Lesens und keine psychiatrischen Erkrankungen

Ausschlusskriterien:

  • Abnormale korrigierte Sehkraft
  • Abnormales Hörvermögen
  • Nicht stabilisierte psychotrope Behandlung oder Behandlung, die die Elektrogenese verändern kann
  • Infektions- oder Stoffwechselkrankheiten
  • Epilepsien
  • Unmöglichkeit, an der gesamten Studie teilzunehmen
  • Für Probanden, die an den MRT-Aufnahmen teilnehmen: MRT-Kontraindikationen (Schrittmacher ...), Klaustrophobie oder ein positiver Schwangerschaftstest

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde Kontrollen
Sonstiges: MRT-basierte Techniken
fMRT, DTI
Andere Namen:
  • Diffusion Tensor Imaging
  • Funktionellen Magnetresonanztomographie
Sonstiges: EEG
ERP
Andere Namen:
  • Elektroenzephalographie
  • Ereigniskorrelierte Potentiale (EKP)
Autismus-Spektrum-Störungen
Sonstiges: MRT-basierte Techniken
fMRT, DTI
Andere Namen:
  • Diffusion Tensor Imaging
  • Funktionellen Magnetresonanztomographie
Sonstiges: EEG
ERP
Andere Namen:
  • Elektroenzephalographie
  • Ereigniskorrelierte Potentiale (EKP)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neuronale Reaktionen auf neutrale und emotionale Reize
Zeitfenster: 1 Tag
ERP (ereigniskorrelierte Potentiale), fMRT und DTI
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Ermittler

  • Hauptermittler: Frédérique BONNET-BRILHAULT, MD,PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Mai 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juni 2014

Zuerst gepostet (Geschätzt)

10. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

18. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • C13-26
  • 2013-A01315-40 (Registrierungskennung: IDRCB)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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Klinische Studien zur MRT-basierte Techniken

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